1-Fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)but-1-en-2-yl]benzene | 1260690-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)but-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 1260690-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂
• 分子量: 244.284
• InChiKey: JBZBTESQNSQNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 C₄₂H₅₆ClN₃Ni 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-Fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)but-1-en-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  用于 C−C 和 C−N 键形成反应的台式稳定 N-杂环卡宾镍预催化剂

  摘要：

  在此，我们介绍了一类新型的实验室稳定的N杂环卡宾 (NHC) 镍预催化剂，用于均相镍催化。通过提出的 Heck 型机制，镍 (II) 配合物在温和条件下很容易原位活化为 Ni 0 。该预催化剂被证明可以促进羰基、加氢烯基化和胺化反应。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800454

文献信息

• Catalytic Intermolecular Tail-to-Tail Hydroalkenylation of Styrenes with α Olefins: Regioselective Migratory Insertion Controlled by a Nickel/N-Heterocyclic Carbene
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1002/anie.201001849

  日期：2010.11.22

  first single‐operation, highly selective intermolecular tail‐to‐tail hetero‐hydroalkenylation from two readily available monosubstituted alkenes is described (see scheme; IPr=1,3‐Bis(2,6‐di‐isopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is catalyzed by the proposed [(IPr)NiH]OTf species. The method allows the use of more common and structurally diverse α olefins as substrates, which were previously

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。
• TERMINAL 1,1-DISUBSTITUTED ALKENES, METHOD OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：HO Chun Yu

  公开号：US20110201840A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed is a process for preparing terminal 1,1-disubstituted alkenes and is to compounds prepared therewith.

  公开了一种制备1,1-二取代烯烃末端和与之制备的化合物的过程。
• US8383873B2
  申请人：——

  公开号：US8383873B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• Bench-Stable <i>N</i> -Heterocyclic Carbene Nickel Precatalysts for C−C and C−N Bond-Forming Reactions
  作者：Felix Strieth-Kalthoff、Ashley R. Longstreet、Jessica M. Weber、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1002/cctc.201800454

  日期：2018.7.9

  Herein, we introduce a new class of bench‐stable N‐heterocyclic carbene (NHC) nickel‐precatalysts for homogeneous nickel‐catalysis. The nickel(II) complexes are readily activated to Ni0 in situ under mild conditions, via a proposed Heck‐type mechanism. The precatalysts are shown to facilitate carbonyl‐ene, hydroalkenylation, and amination reactions.

  在此，我们介绍了一类新型的实验室稳定的N杂环卡宾 (NHC) 镍预催化剂，用于均相镍催化。通过提出的 Heck 型机制，镍 (II) 配合物在温和条件下很容易原位活化为 Ni 0 。该预催化剂被证明可以促进羰基、加氢烯基化和胺化反应。