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2-(4-methyl-1-piperidinyl)-5-nitrobenzoyl chloride | 132439-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methyl-1-piperidinyl)-5-nitrobenzoyl chloride
英文别名
2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-5-nitrobenzoyl chloride
2-(4-methyl-1-piperidinyl)-5-nitrobenzoyl chloride化学式
CAS
132439-20-4
化学式
C13H15ClN2O3
mdl
MFCD13704266
分子量
282.727
InChiKey
ACNAUNSRNWNRHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methyl-1-piperidinyl)-5-nitrobenzoyl chloride盐酸铁粉 、 cadmium(II) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 [5-Amino-2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]-(3-chlorophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    (苯甲酰基苯基)哌啶:一类新的免疫调节剂。
    摘要:
    已经合成了一系列(苯甲酰基苯基)哌啶,并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A,PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基(或氨基甲酸酯衍生物)似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。
    DOI:
    10.1021/jm00109a004
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基苯甲酸五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(4-methyl-1-piperidinyl)-5-nitrobenzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    (苯甲酰基苯基)哌啶:一类新的免疫调节剂。
    摘要:
    已经合成了一系列(苯甲酰基苯基)哌啶,并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A,PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基(或氨基甲酸酯衍生物)似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。
    DOI:
    10.1021/jm00109a004
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文献信息

  • Synthesis and Antitumor Activity of Novel Benzophenone Derivatives.
    作者:Eiji KUMAZAWA、Kenji HIROTANI、S. Clifford BURFORD、Keiichi KAWAGOE、Tamotsu MIWA、Ikuo MITSUI、Akio EJIMA
    DOI:10.1248/cpb.45.1470
    日期:——
    Novel benzophenone derivatives were synthesized and screened for cytotoxic and antitumor activity. Friedel-Crafts condensation was employed to construct the benzophenone skeleton. Among the compounds synthesized, morpholino and thiomorpholino benzophenones 3a-d exhibited potent cytotoxic activity against P388 murine leukemia and PC-6 human lung carcinoma cells in vitro, and compounds 3a, 3c, and 3j
    合成了新型的二苯甲酮衍生物,并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特(Friedel-Crafts)缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中,吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性,而化合物3a,3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。
  • (Benzoylphenyl)piperidines: a new class of immunomodulators
    作者:Francois D. Bellamy、Jean B. Chazan、Pierre Dodey、Patrick Dutartre、Khan Ou、Marc Pascal、Jacques Robin
    DOI:10.1021/jm00109a004
    日期:1991.5
    series of (benzoylphenyl)piperidines has been synthesized and evaluated for activity as immunomodulators. Several of these compounds show good activity in primary screening on the basis of the lymphocytes mitogenic response to Con A, PHA, and PWM. A chloro group in position 4 of the benzoyl moiety as well as an amino group (or a carbamate derivative) para to the piperidine nucleus seems to be essential
    已经合成了一系列(苯甲酰基苯基)哌啶,并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A,PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基(或氨基甲酸酯衍生物)似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。
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