2,3-dimethyl-benzothiazol-3-ium | 40265-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-benzothiazol-3-ium
• 英文别名: 2,3-dimethylbenzo[d]thiazol-3-ium；2,3-Dimethyl-1,3-benzothiazol-3-ium
• CAS: 40265-71-2
• 化学式: C₉H₁₀NS
• mdl: MFCD00804705
• 分子量: 164.251
• InChiKey: QBQDROYKEQDPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-benzothiazol-3-ium 在 buffer pH from 0 to 12 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(Acetyl-methyl-amino)-benzenethiol anion
  参考文献：
  名称：

  Carmichael, Elizabeth C.; Geldart, Valerie D.; McDonald, Robert S., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 12, p. 2609 - 2619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 以65.2 %的产率得到2,3-dimethyl-benzothiazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  靶向 G-四链体 RNA 的 I 型光敏剂可增强癌症消融的免疫力

  摘要：

  一种近红外 (NIR) I 型光敏剂 (PS)，即 BAMA，是使用吖啶支架开发的，可在靶向 G-四链体 (G4s) 时实现高效的 O 2 .−生产。它被用于具有增强抗肿瘤免疫力的免疫原性冷肿瘤的成像和有效光动力疗法 (PDT)，提高了通过消融功能性 RNA 开发用于癌症治疗的有效 PDT 的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202300162

文献信息

• Controlling parameters for radical cation fragmentation reactions: Origin of the intrinsic barrier
  作者：Deepak Shukla、Guanghua Liu、Joseph P Dinnocenzo、Samir Farid

  DOI：10.1139/v03-078

  日期：2003.6.1

  C—C bond cleavages of radical cations of 2-substituted benzothiazoline derivatives were investigated to determine the parameters controlling the fragmentation rate constants. In spite of the low oxidation potentials of the compounds, fragmentation rate constants greater than 1 × 10⁶ s^–1 could be achieved through weakening of the fragmenting bond by substituents that stabilize the radical fragment and exert steric crowding. A quantitative assessment of the relative roles of radical stabilization vs. steric effects to weaken the fragmenting C—C bond was achieved through DFT calculations. The calculated activation enthalpies matched reasonably well with the experimentally determined values. A thermokinetic analysis revealed that the fragmentations of benzothiazoline radical cations have relatively large intrinsic kinetic barriers, ascribed to the delocalized nature of the product radical and cation fragments. Interestingly, the same factors that lead to the large intrinsic barriers led, simultaneously, to large thermodynamic driving forces for the fragmentations, which should lead to lower activation barriers. These effects oppose each other kinetically and provide important insight into the design of fast radical ion fragmentation reactions.Key words: benzothiazoline, radical cation, fragmentation, steric effects, DFT.

  2-取代苯并噻唑啉衍生物的自由基阳离子的C-C键裂解进行了研究，以确定控制裂解速率常数的参数。尽管化合物的氧化电位较低，但通过通过取代基使裂解键变弱，从而稳定自由基片段并施加立体阻碍，可以实现大于1×10^6 s^-1的裂解速率常数。通过密度泛函理论（DFT）计算，对自由基稳定与立体效应相对作用于使裂解的C-C键变弱的定量评估取得了成功。计算得到的活化焓与实验测定值相当吻合。热动力学分析显示，苯并噻唑啉自由基阳离子的裂解具有相对较大的固有动力学壁垒，归因于产物自由基和阳离子片段的离域性质。有趣的是，导致大固有壁垒的因素同时导致了裂解的大热力学驱动力，这应该导致较低的活化壁垒。这些效应在动力学上相互对立，并为设计快速自由基离子裂解反应提供了重要见解。关键词：苯并噻唑啉，自由基阳离子，裂解，立体效应，DFT。
• 2-[3H-THIAZOL-2-YLIDINEMETHYL]PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brown Robert

  公开号：US20090247579A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains to certain 2-[3H-thiazol-2-ylidinemethyl]pyridine compounds and analogs thereof, which, inter alia, inhibit cell proliferation, treat cancer, etc., and more specifically to compounds of the following formula, wherein R A1 , R A2 , R A3 , R A4 , R B1 , R B2 , R NA , R NB , and X − are as defined herein: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及某些2-[3H-噻唑-2-基亚甲基]吡啶化合物及其类似物，其中包括抑制细胞增殖、治疗癌症等作用，更具体地涉及以下式的化合物，其中R A1 、R A2 、R A3 、R A4 、R B1 、R B2 、R NA 、R NB 和X − 如本文所定义： 本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖，并用于治疗癌症等增生性疾病。
• Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070067927A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（IIa）的芳香胺或其酸加合物（IIb），以及（iii）至少一种氧化剂，以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• 方酸染料类化合物、制备方法及用途
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN108070275B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明提出了方酸染料类化合物、制备方法及用途。该方酸染料类化合物为式I所示的化合物，其中的R1和R2、m以及n具有说明书中所记载的含义。该方酸染料类化合物具有吸收波长长、吸收强度高、生物毒性小等特点，能够满足光敏剂的要求。
• Polycyclo Dyes and Use Thereof
  申请人：Narayanan Nara

  公开号：US20130137873A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a family of fluorescent compounds that comprise a bridged polycyclo moiety. The compounds can be chemically linked to biomolecules, such as proteins, nucleic acids, and therapeutic small molecules. The compounds can be used for imaging in a variety of medical, biological and diagnostic applications, and are particularly useful for the in vivo imaging of regions of interest within a mammal.

  这项发明涉及一类包含桥接多环基团的荧光化合物。这些化合物可以与生物分子（如蛋白质、核酸和治疗性小分子）进行化学连接。这些化合物可用于医学、生物学和诊断应用的成像，特别适用于哺乳动物体内感兴趣区域的成像。