pyrano[2,3-g]indole | 20562-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: pyrano[2,3-g]indole
• 英文别名: Pyranoindole
• CAS: 20562-62-3
• 化学式: C₁₁H₇NO
• 分子量: 169.183
• InChiKey: ABPJREHLAYHTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 1,7,8,9-四氢-5-氯吡喃并(2,3-g)吲哚-2-羧酸 在 copper chromite 作用下， 以 喹啉 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到pyrano[2,3-g]indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrano-indoles

  摘要：

  本发明涉及一种新的工业产品，即吡喃并吲哚衍生物，选自以下组中：(i) 吡喃并[2,3-g]吲哚的通式为：##STR1##其中：X代表一个基团##STR2##（其中R为低级烷基、OH、低级烷氧基、对甲苯磺酰氧基、NH2）或>CH--NR'R"（其中R'和R"相同或不同，分别代表H或低级烷基）；R1代表氢原子、低级烷基或COY1（其中Y1为低级烷基、氨基酸基团CH2CH(COOH)NH2或氨基亚烷基--(CH2)n--NR'R"，其中n为1至4的整数，R'和R"如上定义）；R2代表氢原子或COY2基团（其中Y2为OH或低级烷氧基）；R3代表氢原子、卤素原子、CHO基团、低级烷基、CF3、(CH2)nNR'R"或CO--CONR'R"（其中n、R'和R"如上定义），以及R4代表氢原子、卤素原子、OH基团、低级烷基、低级烷氧基、CF3或NR'R"（其中R'和R"如上定义）；(ii) 吡喃并[3,2-f]吲哚的通式为：##STR3##其中X、R1、R2、R3和R4如上定义；以及(iii) 它们的酸加成盐。本发明还涉及制备该衍生物的方法及其在治疗学中的应用。

  公开号：

  US04436915A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF LIPOPHILIC, SILICON-SUBSTITUTED, CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND DERIVATIVES
  申请人：Gately Stephen

  公开号：US20070129331A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Novel compositions of silicon-substituted carboxylic acid-containing-nonsteroidal anti-inflammatory drugs, their preparation and use in methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, angiogenesis, and cortical dementias including Alzheimer's disease, inflammation-related cardiovascular disorders and cancer are described. The compositions and methods are effective at decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of non-selective carboxylate-containing-nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

  本发明涉及硅取代羧酸类非甾体抗炎药的新型组合物，其制备和用于治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛、血管生成和皮层痴呆症，包括阿尔茨海默病、与炎症相关的心血管疾病和癌症的方法。该组合物和方法对于减少或逆转由于非选择性羧酸类非甾体抗炎药的使用而导致的胃肠道、肾脏和其他毒性具有有效性。
• Pyranouidole Derivatives and the Use Thereof for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection or Disease
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20070219212A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention is directed to novel pyranoindole derivatives and analogs as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment, prevention or inhibition of viral infections and associated diseases caused by the Hepatitis C virus.

  本发明涉及新型吡喃吲哚衍生物和类似物，以及含有它们的组合物，以及将其用于治疗、预防或抑制由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。
• Pyrano and thiopyrano (3,4-b) indole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0005365A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  The invention concerns new compounds of formula in which R1 is lower alkyl: R2 is hydrogen or lower alkyl R3 and R4 each independently is hydrogen, lower alkyl, halo, nitro, trifluoromethyl or lower alkoxy: R5 and R6 each independently is hydrogen or lower alkyl or R5 and R6 together with the nitrogen atom form a pyrrol-1-yl, piperidino or morpholino ring: R7 is hydrogen or lower alkyl; Alk1 and Alk2 each independently is a straight or branched chain lower alkylene having one to six carbon atoms: and X is oxa or thia, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof. The above compounds are diuretic agents, which also possess anti-hypertensive activity. They may be used alone or with other diuretic agents Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式如下的新化合物 其中 R1 是低级烷基R3和R4各自独立地为氢、低级烷基、卤代、硝基、三氟甲基或低级烷氧基：R5 和 R6 各自独立地为氢或低级烷基，或 R5 和 R6 与氮原子一起形成吡咯-1-基、哌啶基或吗啉基环：R7是氢或低级烷基；Alk1和Alk2各自独立地是具有1至6个碳原子的直链或支链低级亚烷基：X是oxa或thia，及其治疗上可接受的酸加成盐。 上述化合物是利尿剂，也具有抗高血压活性。它们可单独使用，也可与其他利尿剂一起使用 含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺也已描述。
• Dérivé de pyranno-indole et son procédé de préparation
  申请人：SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES S.O.R.I. Société anonyme dite:

  公开号：EP0043752A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  La présente invention concerne en tant que produit industriel nouveau un dérivé de pyranno-indole choisi parmi l'ensemble constitué par (i) les pyranno[2,3-g]indoles de formule générale: dans laquelle X représente un groupe > CH2, >CHOH, >CO, >C=NR (où R est un groupe alkyle inférieur, OH, alkoxy inférieur, tosyloxy, CH2) ou >CHNR'R" (où R' et R" identiques ou différents, représentent chacun H ou un alkyle inférieur); R1 représente l'atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, ou COY1 [où Y1 est un groupe alkyle inférieur, un groupe aminoacide CH2CH(COOH)NH2 ou un groupe aminoalkylène -(CH2)n-NR'R" dans lequel n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R' et R" sont définis comme ci-dessus]; R2 représente l'atome d'hydrogène ou un groupe COY2 (où Y2 est OH ou alkoxy inférieur); R3 représente l'atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe CHO, alkyle inférieur, CF3, (CH2)nNR'R" ou CO-CONR'R" (où n, R' et R" sont définis comme ci-dessus), et R4 représente l'atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe OH, alkyle inférieur, alkoxy inférieur, CF3 ou NR'R" (où R' et R" sont définis comme ci-dessus); (ii) les pyranno[3,2-f]indoles de formule générale où X, R1, R2, R3 et R4 sont définis comme ci-dessus; et (iii) leurs sels d'addition d'acide. Elle concerne également le procédé de préparation de ce dérivé et son application en thérapeutique.

  作为一种新的工业产品，本发明涉及一种吡喃吲哚衍生物，该衍生物选自以下组别 (i) 通式如下的吡喃并[2,3-g]吲哚 其中 X 代表基团 >CH2，>CHOH，>CO、 >C=NR（其中 R 是低级烷基、OH、低级烷氧基、对甲苯磺酰氧基、CH2）或 >CHNR'R"（其中 R' 和 R "可以相同或不同，各自代表 H 或低级烷基）； R1 代表氢原子、低级烷基或 COY1 [其中 Y1 是低级烷基、氨基酸基 CH2CH(COOH)NH2 或氨基烯基 -(CH2)n-NR'R"，其中 n 是 1 至 4 之间的整数，R'和 R "的定义同上]； R2 代表氢原子或 COY2 基团（其中 Y2 为 OH 或低级烷氧基）； R3 代表氢、卤素、CHO、低级烷基、CF3、(CH2)nNR'R" 或 CO-CONR'R"（其中 n、R' 和 R" 如上定义），以及 R4 代表氢、卤素、OH、低级烷基、低级烷氧基、CF3 或 NR'R"（其中 R' 和 R "如上定义）； (ii) 通式如下的吡喃并[3,2-f]吲哚 其中 X、R1、R2、R3 和 R4 如上定义；以及 (iii) 它们的酸加成盐。 本研究还涉及这种衍生物的制备过程及其治疗应用。
• SUBSTITUTED INDOLE-, INDENE-, PYRANOINDOLE- AND TETRAHYDROCARBAZOLE- ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLA 2? AND LIPOXYGENASE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0502106A1

  公开（公告）日：1992-09-09