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7-chloro-2,3-dihydro-1,4-naphtho<2,3-b>dioxane-5,10-dione | 115943-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2,3-dihydro-1,4-naphtho<2,3-b>dioxane-5,10-dione
英文别名
6-chloro-2,3-ethylenedioxy-1,4-naphthoquinone;7-chloro-2,3-dihydro-1,4-naphtho[2,3-b]dioxane-5,10-dione;7-chloro-2,3-dihydrobenzo[g][1,4]benzodioxine-5,10-dione
7-chloro-2,3-dihydro-1,4-naphtho<2,3-b>dioxane-5,10-dione化学式
CAS
115943-49-2
化学式
C12H7ClO4
mdl
——
分子量
250.638
InChiKey
ZNAGOZGVASGPJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    279-280 °C
  • 沸点:
    391.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-2,3-dihydro-1,4-naphtho<2,3-b>dioxane-5,10-dione 生成 6-Chloro-2,3-ethylenedioxy-1,4-diacetyloxynaphthlene
    参考文献:
    名称:
    JONES, GORDON H.;VENUTI, MICHAEL C.;YOUNG, JOHN M.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene anti-psoriatic agents
    摘要:
    萘的化学式如下:##STR1## 其中:m为1或2;n为1、2或3;R.sup.1为含有一至七个碳原子的烷基或可选择取代的苯基;R.sup.2为氢、低烷基、低烷氧基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基-低烷基、可选择取代的苯基-低烷氧基、氨基、低烷基氨基、低二烷基氨基、卤素、氰基、羟基或低烷硫基,在缓解银屑病方面具有用处。
    公开号:
    US04840965A1
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文献信息

  • Topical nonsteroidal antipsoriatic agents. 2. 2,3-(Alkylidenedioxy)naphthalene analogs of lonapalene
    作者:Michael C. Venuti、Brad E. Loe、Gordon H. Jones、John M. Young
    DOI:10.1021/jm00119a013
    日期:1988.11
    A series of 2,3-(alkylidenedioxy)naphthalene (5a-p) analogues of lonapalene (RS-43179, 1), a 5-lipoxygenase inhibitor currently under clinical investigation for the treatment of psoriasis, has been prepared and evaluated for topical inhibitory activity against arachidonic acid induced mouse ear edema. The results of these studies demonstrate that introduction of the fused 2,3-alkylidenedioxy ring, in place of the acyclic 2,3-dialkoxy substituent pattern characteristic of the previous series, caused a modest dimunition in overall potency within the series. These results suggest a potential steric intolerance for these extended planar analogues, in comparison with their 2,3-dialkoxy predecessors.
  • JONES, GORDON H.;VENUTI, MICHAEL C.;YOUNG, JOHN M.
    作者:JONES, GORDON H.、VENUTI, MICHAEL C.、YOUNG, JOHN M.
    DOI:——
    日期:——
  • VENUTI, MICHAEL C.;LOE, BRAD E.;JONES, GORDON H.;YOUNG, JOHN M., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2132-2136
    作者:VENUTI, MICHAEL C.、LOE, BRAD E.、JONES, GORDON H.、YOUNG, JOHN M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4840965A
    申请人:——
    公开号:US4840965A
    公开(公告)日:1989-06-20
  • Naphthalene anti-psoriatic agents
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04840965A1
    公开(公告)日:1989-06-20
    Naphthalenes of the formula: ##STR1## wherein: m is 1 or 2; n is 1, 2, or 3; R.sup.1 is alkyl of one to seven carbon atoms or an optionally substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl, optionally substituted phenyl-lower-alkoxy, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, halo, cyano, hydroxy, or lower alkylthio are useful in relieving psoriasis.
    萘的化学式如下:##STR1## 其中:m为1或2;n为1、2或3;R.sup.1为含有一至七个碳原子的烷基或可选择取代的苯基;R.sup.2为氢、低烷基、低烷氧基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基-低烷基、可选择取代的苯基-低烷氧基、氨基、低烷基氨基、低二烷基氨基、卤素、氰基、羟基或低烷硫基,在缓解银屑病方面具有用处。
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