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(-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 100892-81-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
英文别名
(2R,3R)-8-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(methylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
(-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one化学式
CAS
100892-81-7
化学式
C19H21ClN2O3S
mdl
——
分子量
392.906
InChiKey
VOJBMVZEUCIAIV-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-177 °C (decomp)
  • 沸点:
    646.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1,5-benzothiazepine derivatives and processes for preparing the same
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04585768A1
    公开(公告)日:1986-04-29
    Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkanoyl or benzyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and either one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is chlorine, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and its salt have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.
    公开了一种通式为##STR1##的新型1,5-苯并氮杂草衍生物,其中R1是氢或低级烷基,R2是氢、低级烷酰基或苄基,R3是氢或低级烷基,R4和R5中任一为氢,另一为,或其药学上可接受的酸加成盐。该衍生物(I)及其盐具有强大的血小板聚集抑制活性。
  • 1,5-Benzothiazephine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0158339A2
    公开(公告)日:1985-10-16
    Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R1 is hydrogen or lower alkyl, R2 is hydrogen, lower alkanoyl or benzyl, R3 is hydrogen or lower alkyl and either one of R4 and R5 is hydrogen and the other is chlorine, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. In form of pharmaceutical compositions the said derivative (I) and its salt have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.
    式中的新型 1,5-苯并氮杂卓衍生物: 其中 R1 是氢或低级烷基,R2 是氢、低级烷酰基或苄基,R3 是氢或低级烷基,R4 和 R5 中的一个是氢,另一个是,或其药学上可接受的酸加成盐。在药物组合物中,上述衍生物 (I) 及其盐具有强效的血小板聚集抑制活性。
  • JPS60226866A
    申请人:——
    公开号:JPS60226866A
    公开(公告)日:1985-11-12
  • US4585768A
    申请人:——
    公开号:US4585768A
    公开(公告)日:1986-04-29
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