2,2,4,4-Tetramethyl-3-thietanthion | 74768-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-3-thietanthion
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethylthietane-3-thione
• CAS: 74768-57-3
• 化学式: C₇H₁₂S₂
• 分子量: 160.304
• InChiKey: GHVHDOQQOHWMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-3-thietanthion 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-Di-tert-butyl-4,4,6,6-tetramethyl-1,5-dithiaspiro<2.3>hexan
  参考文献：
  名称：

  Krebs, Adolf; Rueger, Wolfgang; Ziegenhagen, Birgit, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 277 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-硫杂环丁酮 在 盐酸 、 硫化氢 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以14%的产率得到2,2,4,4-Tetramethyl-3-thietanthion
  参考文献：
  名称：

  Klages, Claus-Peter; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2255 - 2277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a thiastannirane by the reaction of a stannylene with a thiocarbonyl compound
  作者：Toshiyuki Ohtaki、Yoshio Kabe、Wataru Ando

  DOI：10.1021/om00025a002

  日期：1993.1

  The reaction of stannylene 1 with di-tertbutylthioketene (2) gave first thiastannirane 3 as air- and moisture-sensitive crystals. X-ray analysis showed that 3 contains an acute C-Sn-S angle (45.7-degrees) and a short C-S bond (1.79 angstrom) responsible for the weakness of the Sn-C and Sn-S bonds. The reaction of 1 with thioketones 5a,b furnished thiastannolanes 8a,b via stannathiocarbonyl ylides 6 or thiastannirane 7 intermediates. Crystal data for 3: space group P2(1)2(1)2(1), Z = 4, a = 12.308 (2) angstrom, b = 14.725 (2) angstrom, c = 18.947 (2) angstrom, V = 3433.8 angstrom3, R = 0.050, R(w) = 0.064 based on 2505 reflections with \F(o)2\ greater-than-or-equal-to 3sigma\F(o)2\.
• KREBS, A.;RUEGER, W.;ZIEGENHAGEN, B.;HEBOLD, M.;HARDTKE, I.;MUELLER, R.;S+, CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 277-309
  作者：KREBS, A.、RUEGER, W.、ZIEGENHAGEN, B.、HEBOLD, M.、HARDTKE, I.、MUELLER, R.、S+

  DOI：——

  日期：——