1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole | 212375-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-2-iodo-1,3,2-diazaborole；1,3-ditert-butyl-2-iodo-1,3,2-diazaborole
• CAS: 212375-83-2
• 化学式: C₁₀H₂₀BIN₂
• 分子量: 305.998
• InChiKey: MHXSMQADRIOAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole 在 potassium Sodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  Alkali metal reduction of 2-halogeno- and 2-thiolato-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles

  摘要：

  将2-溴-1,3,2-二氮硼烷tBuNCHCH(tBu)BBr (4c)在1,2-二甲氧基乙烷中用钾镜还原，得到了一个不可分离的1∶2∶1混合物，包含化合物tBuNCHCHN(tBu)BH (5)、tBuNCHCHN(tBu)BOCH3 (6)和{tBuNCHCHN(tBu)B}2O (7)。将4c与钾-钠合金在N,N,N′,N′-四甲基乙二胺中反应，主要产物为5。1,3,2-二氮硼烷tBuNCHCHN(tBu)BNMe2 (8)和{tBuNCHCHN(tBu)B}2 (9)被光谱学鉴定为次要产物。用钾-钠合金在存在[15]冠-5的甲苯溶液中处理4c，得到了5和苄基衍生物tBuNCHCHN(tBu)BCH2Ph (12)的1∶1混合物。在甲苯-d8中的相同反应产生了去uterated物种5-d1和12-d7。将tBuNCHCHN(tBu)BSCH3 (15)用钾-钠合金在正己烷中处理，得到了tBuNCHCHN(tBu)BCH3 (17)和1,4-二氮丁二烯(tBuNCH)2 (18)。与此相对，在相似条件下，化合物9是tBuNCHCHN(tBu)BStBu (16)还原的主要产物。1-溴-2-叔丁基-1,2-二氢[1,3,2]二氮硼烷[1,5-a]吡啶(19)的还原顺利产生了相应的二硼烷(4)衍生物(20)，并进行了X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1039/b106128n
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diylidene)bis(N-tert-butyl-1,1,1-trifluoro-l4-boranaminium) 在 sodium amalgam 、 lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-, 2-Fluoro- 和 2-Iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles 的制备、结构和反应性

  摘要：

  制备了不同取代的 2-氯-、2-氟-和 2-碘-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。通过各种方法。1,3-二叔丁基-2-氟-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(I), 1,3-二叔丁基-2-氯-2,3 -dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-二甲基苯基)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III) ), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole, 和 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2通过在正己烷中用 BF3.OEt2、BCl3 或 BI3 处理，由相应的锂化 Z-1,2-二氨基乙烯形成 ,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。Na 汞合金 redn 也提供

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1145::aid-ejic1145>3.0.co;2-h

文献信息

• Alkali metal reduction of 2-halogeno- and 2-thiolato-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles
  作者：Lothar Weber、Markus Schnieder、Peter Lönnecke

  DOI：10.1039/b106128n

  日期：2001.12.3

  The reduction of 2-bromo-1,3,2-diazaborole tBuNCHCH(tBu)BBr (4c) with a potassium mirror in 1,2-dimethoxyethane afforded a non-separable 1 ∶ 2 ∶ 1 mixture of the compounds tBuNCHCHN(tBu)BH (5), tBuNCHCHN(tBu)BOCH3 (6) and tBuNCHCHN(tBu)B}2O (7). Reaction of 4c with a potassium–sodium alloy in N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine led to 5 as the major product. 1,3,2-Diazaboroles tBuNCHCHN(tBu)BNMe2 (8) and tBuNCHCHN(tBu)B}2 (9) were spectroscopically identified as minor products. The treatment of 4c with potassium–sodium alloy in toluene solution in the presence of [15]crown-5 yielded a 1 ∶ 1 mixture of 5 and the benzyl derivative tBuNCHCHN(tBu)BCH2Ph (12). The same reaction in toluene-d8 produced the deuterated species 5-d1 and 12-d7. tBuNCHCHN(tBu)BCH3 (17) and 1,4-diazabutadiene (tBuNCH)2 (18) resulted from the treatment of tBuNCHCHN(tBu)BSCH3 (15) with potassium–sodium alloy in n-hexane. In contrast to this, compound 9 was obtained as the main product of the reduction of tBuNCHCHN(tBu)BStBu (16) under similar conditions. The reduction of the 1-bromo-2-tert-butyl-1,2-dihydro[1,3,2]diazaborolo[1,5-a]pyridine (19) smoothly produced the respective diborane(4) derivative (20) which was subjected to X-ray diffraction analysis.

  将2-溴-1,3,2-二氮硼烷tBuNCHCH(tBu)BBr (4c)在1,2-二甲氧基乙烷中用钾镜还原，得到了一个不可分离的1∶2∶1混合物，包含化合物tBuNCHCHN(tBu)BH (5)、tBuNCHCHN(tBu)BOCH3 (6)和tBuNCHCHN(tBu)B}2O (7)。将4c与钾-钠合金在N,N,N′,N′-四甲基乙二胺中反应，主要产物为5。1,3,2-二氮硼烷tBuNCHCHN(tBu)BNMe2 (8)和tBuNCHCHN(tBu)B}2 (9)被光谱学鉴定为次要产物。用钾-钠合金在存在[15]冠-5的甲苯溶液中处理4c，得到了5和苄基衍生物tBuNCHCHN(tBu)BCH2Ph (12)的1∶1混合物。在甲苯-d8中的相同反应产生了去uterated物种5-d1和12-d7。将tBuNCHCHN(tBu)BSCH3 (15)用钾-钠合金在正己烷中处理，得到了tBuNCHCHN(tBu)BCH3 (17)和1,4-二氮丁二烯(tBuNCH)2 (18)。与此相对，在相似条件下，化合物9是tBuNCHCHN(tBu)BStBu (16)还原的主要产物。1-溴-2-叔丁基-1,2-二氢[1,3,2]二氮硼烷[1,5-a]吡啶(19)的还原顺利产生了相应的二硼烷(4)衍生物(20)，并进行了X射线衍射分析。
• Preparation, Structure and Reactivity of 2-Chloro-, 2-Fluoro- and 2-Iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles
  作者：Lothar Weber、Eckhard Dobbert、Roland Boese、Michael T. Kirchner、Dieter Bläser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1145::aid-ejic1145>3.0.co;2-h

  日期：1998.8

  Differently substituted 2-chloro-, 2-fluoro-, and 2-iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles were prepd. by various methods. 1,3-Di-tert-butyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (I), 1,3-di-tert-butyl-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole

  制备了不同取代的 2-氯-、2-氟-和 2-碘-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。通过各种方法。1,3-二叔丁基-2-氟-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(I), 1,3-二叔丁基-2-氯-2,3 -dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-二甲基苯基)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III) ), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole, 和 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2通过在正己烷中用 BF3.OEt2、BCl3 或 BI3 处理，由相应的锂化 Z-1,2-二氨基乙烯形成 ,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。Na 汞合金 redn 也提供