Xanthyliden-essigsaeure-aethylester | 17792-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Xanthyliden-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: xanthen-9-ylidene-acetic acid ethyl ester；Acetic acid, 9H-xanthen-9-ylidene-, ethyl ester；ethyl 2-xanthen-9-ylideneacetate
• CAS: 17792-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: HMWBEURJPDOFAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  398.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 9-噻吨酮 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以51%的产率得到Xanthyliden-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Kaegi; Mloston; Heimgartner, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 4, p. 678 - 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double Heck reaction of bridged o , o ′-dibromobiaryls with ethyl acrylate
  作者：Mahavir Prashad、Yugang Liu、Xiao Yin Mak、Denis Har、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02090-7

  日期：2002.11

  An inter- followed by an intramolecular double Heck reaction of bridged o,o′-dibromobiaryls with ethyl acrylate is described. The nature of the bridging atom/group determined the outcome of the reaction. This double Heck reaction strategy afforded a safe and convenient synthesis of 9-(ethoxycarbonylmethylene)-9H-xanthene and a novel route to 9 and/or 10-substituted anthracene derivatives.

  一个跨接着桥接的分子内双Heck反应ø，ö '-dibromobiaryls与丙烯酸乙酯进行说明。桥连原子/基团的性质决定了反应的结果。该双重Heck反应策略提供了9-（乙氧基羰基亚甲基）-9H - x吨的安全和方便的合成，以及提供了9和/或10-取代的蒽衍生物的新途径。
• Ooms, Pieter H. J.; Hartmann, Willy, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 11, p. 999 - 1000
  作者：Ooms, Pieter H. J.、Hartmann, Willy

  DOI：——

  日期：——
• Kaegi; Mloston; Heimgartner, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 4, p. 678 - 687
  作者：Kaegi、Mloston、Heimgartner

  DOI：——

  日期：——