3,4-dihydro-1,5,7,trimethylnaphtahlene | 53156-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-1,5,7,trimethylnaphtahlene
• 英文别名: 4,6,8-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene；4,6,8-Trimethyl-1,2-dihydro-naphthalin；1,5,7-trimethyl-3,4-dihydronaphthalene；1,5,7-Trimethyl-3,4-dihydronaphthalin；4,6,8-Trimethyl-1,2-dihydronaphtalin；1,2-Dihydro-4,6,8-Trimethylnaphthalene；4,6,8-trimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 53156-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: HQJFIGBRLMXLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-145 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1,5,7,trimethylnaphtahlene 在 selenium 作用下， 生成 1,3,5-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  CCCXXXV.—烷基萘的合成。第二部分 1：3：5和1：3：8-三甲基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002537
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 3,4-dihydro-1,5,7,trimethylnaphtahlene
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Institute of Petroleum, 1954, vol. 40, p. 7,11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benz[f]isoquinoline analogs as high-affinity .sigma. ligands
  作者：Michael G. N. Russell、Raymond Baker、David C. Billington、Antony K. Knight、Derek N. Middlemiss、Alison J. Noble

  DOI：10.1021/jm00089a012

  日期：1992.5

  selective sigma ligands as tools in the investigation of this site in psychosis. It was found that both hexa- and octahydrobenz[f]isoquinolines with lipophilic N-substituents had high affinities for the sigma site. Notably, trans-3-cyclohexyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenz[f]isoquinoline (26) had an affinity of 0.25 nM making it the highest affinity sigma ligand reported to date. Moreover, it is at least

  本文描述了一些构象受限的4-苯基哌啶类似物的合成及其与豚鼠小脑sigma识别位点（[3H] -DTG）和大鼠纹状体多巴胺D2受体（[3H]-（-）-sulpiride）的亲和力。为了开发有效的选择性sigma配体作为对精神病学这个部位进行调查的工具。发现具有亲脂性N-取代基的六氢和八氢苯并[f]异喹啉对sigma位点都具有高亲和力。值得注意的是，反式-3-环己基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]异喹啉（26）的亲和力为0.25 nM，是迄今为止报道的最高亲和力sigma配体。此外，它对D2受体的选择性至少是10,000倍，并且可能被证明是σ位点研究的有价值的工具。其他类似物，例如1H-茚并[2,1-c]吡啶和1H-苯并[3，
• Aromatische [1,5s]-sigmatropische H-Verschiebungen in Arylallenen
  作者：Heinz Heimgartner、Janos Zsindely、Hans-J�rgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560833

  日期：1973.12.12

  1-Mesityl allene (1), 1-mesityl-3-methyl allene (2) and 1-mesityl-3,3-dimethyl allene (3) rearrange thermally at 150–190° in decane via [1,5s]sigmatropic H-shifts to yield the o-quinodimethanes 4, which cyclise to give the 1,2-dihydronaphthalenes 5 and 6 and/or undergo [1,7 a]sigmatropic H-shifts to give 1-mesityl-(Z)-buta-1, 3-dienes (Z)-7 and (Z)-8, respectively (Schemes 1,3,4 and 5) in almost quantitative

  1-三甲苯基异戊烯（1），1-三甲苯基-3-甲基丙二烯（2）和1-三甲苯基-3,3-二甲基丙二烯（3）在癸烷中通过[1.5 s ]σ-H-在150-190°下热重排移位得到邻喹啉甲烷4，其环化生成1,2-二氢萘5和6和/或经历[1,7 a ]σH移位得到1-甲磺酰基-（Z）-buta-1， 3-二烯（Z）-7和（Z）-8（方案1,3,4和5）的数量几乎是定量的。这些异构化的活化参数在表1中给出。1-Mesityl-1-甲基丙二烯（9）在190°下异构化，以4,50 ％的收率得到4,5,7-三甲基-1,2-二氢萘（17）。方案6）。
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• Octahydrobenzisoquinoline derivatives as antipsychotic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05294618A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  A class of 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenz[f]isoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula I: ##STR1## wherein, R.sup.1 represents hydrocarbon; R.sup.2 and R.sup.3 independently represent hydrogen, hydrocarbon, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, --OR.sup.x, --SR.sup.x, --NR.sup.x R.sup.y, --CO.sub.2 R.sup.x or together represent methylenedioxy; and R.sup.x and R.sup.y independently represent hydrogen or hydrocarbon. The compounds disclosed herein are selective ligands at sigma recognition sites and are therefore useful in the treatment of psychiatric disorders.

  一类1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯[f]异喹啉化合物和公认为药用的盐，其化学式为I：##STR1## 在此式中，R.sup.1代表碳氢化合物；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、碳氢化合物、卤素、氰、三氟甲基、硝基、--OR.sup.x、--SR.sup.x、--NR.sup.x R.sup.y、--CO.sub.2 R.sup.x或一起代表亚甲二氧基；而R.sup.x和R.sup.y独立地代表氢或碳氢化合物。本文所披露的化合物是sigma识别位点的选择性配体，因此可用于治疗精神障碍。
• CCCXXXV.—Synthesis of alkyl naphthalenes. Part II. 1 : 3 : 5- and 1 : 3 : 8-Trimethylnaphthalenes
  作者：Isidor Morris Heilbron、Donald Graham Wilkinson

  DOI：10.1039/jr9300002537

  日期：——