摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 127343-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
127343-67-3
化学式
C9H9Cl2N3
mdl
——
分子量
230.097
InChiKey
PLOBBOZDZAWWCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine硫酸 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂, 以94.5%的产率得到7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrazolopyrimidine compound and medicine comprising the same as
    摘要:
    这项发明涉及由以下一般式(1)表示的化合物:##STR1##其中R.sup.1代表烷基基团,R.sup.2代表氨基团,烷基基团或类似物,R.sup.3代表硝基团,氨基团,杂环基团,烷基磺酰氨基团或类似物,或其盐,包括这种化合物的药物,这些化合物的制备方法,以及用于制备的有用中间体。这些化合物(1)对预防和治疗呼吸道疾病有用。
    公开号:
    US05942515A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one三氯氧磷 作用下, 以80%的产率得到7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Method of treating cachexia
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1## 和其药学上可接受的盐在消瘦症的治疗中具有重要价值。
    公开号:
    US05055479A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method of treating cachexia and certain new compounds for use in this
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US05086057A1
    公开(公告)日:1992-02-04
    Compounds of formula (I): ##STR1## [in which: Y represents a group of formula ##STR2## the dotted line is a double of single bond; R.sup.1 is hydrogen, alkyl or aryl; R.sup.2 is hydrogen or halogen; R.sup.3 is alkyl or cycloalkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, hydroxy or halogen; and R.sup.6 is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl;] and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable in the treatment of cachexia. Certain of these compounds are novel.
    式(I)的化合物:##STR1## [其中:Y代表式##STR2## 虚线表示双键或单键;R.sup.1代表、烷基或芳基;R.sup.2代表或卤素;R.sup.3代表烷基或环烷基;R.sup.4代表、烷基、羟基或卤素;R.sup.6代表、可选取代的烷基、基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基;]及其药学上可接受的盐在消瘦症的治疗中具有价值。其中某些化合物是新颖的。
  • Method of treating cachexia and certain new compounds for use in this method
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0347252A2
    公开(公告)日:1989-12-20
    Compounds of formula (I): [in which: Y represents a group of formula the dotted line is a double or single bond; R¹ is hydrogen, alkyl or aryl; R² is hydrogen or halogen; R³ is alkyl or cycloalkyl; R⁴ is hydrogen, alkyl, hydroxy or halogen; R⁵ is hydrogen, alkyl, hydroxy, oxygen or halogen; and R⁶ is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl;] and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable in the treatment, alleviation and prophylaxis of cachexia. Certain of these compounds are novel.
    式(I)化合物: 其中 Y 代表式中的一个基团 R¹是、烷基或芳基;R²是或卤素;R³是烷基或环烷基;R⁴是、烷基、羟基或卤素;R⁵是、烷基、羟基、或卤素;以及 R⁶是、任选取代的烷基、基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基;]。 及其药学上可接受的盐类在治疗、缓解和预防恶病质方面具有重要价值。其中某些化合物是新型的。
  • Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and medicines comprising the same
    申请人:POLA CHEMICAL INDUSTRIES INC., JAPAN
    公开号:EP0369145A2
    公开(公告)日:1990-05-23
    Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives are disclosed. The compounds are represented by the formula (I), wherein R₁ and R₂ individually represent a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group which may have a substituent, a cycloalkyl or phenyl group which may have a substituent, or a heterocyclic group which may have a substituent, and R₃ is a hydrogen atom or a cyano group. The compounds have excellent circulatory disease curing activities as well as bronchodilation activities.
    本发明公开了吡咯并[3,2-e]吡唑并[1,5-a]嘧啶生物。这些化合物由式 (I) 表示、 其中,R₁ 和 R₂ 分别代表原子、可能具有取代基的直链或支链烷基、可能具有取代基的环烷基或基或可能具有取代基的杂环基,而 R₃ 是原子或基。这些化合物具有出色的循环系统疾病治疗活性和支气管扩张活性。
  • New triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine derivatives useful for treating cachexia
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0508549A2
    公开(公告)日:1992-10-14
    Compounds of formula (Ib): [in which: Y represents a group of formula the dotted line is a double or single bond; R1 is hydrogen, alkyl or aryl; R2 is hydrogen or halogen; R3 is alkyl or cycloalkyl; R4 is hydrogen, alkyl, hydroxy or halogen; R5 is hydrogen, alkyl, hydroxy, oxygen or halogen; and R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl;] and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    式(Ib)化合物: 其中Y 代表式中的一个基团 R1是、烷基或芳基;R2是或卤素;R3是烷基或环烷基;R4是、烷基、羟基或卤素;R5是、烷基、羟基、或卤素;R6是、任选取代的烷基、基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基;]及其药学上可接受的盐。
  • PYRROLOPYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICINE COMPRISING THE SAME
    申请人:POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1021447A1
    公开(公告)日:2000-07-26
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 西地那非-嘧啶酮杂质 苯甲腈,4-(5-甲基-1,3-噁噻戊环-2-基)-(9CI) 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 羟基氯地那非 磷酸二氢2-甲氧基-5-[(Z)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)乙烯基]苯酯 盐(1:?)1,3,5-萘三磺酸,7-[2-[4-[[5-氯-6-甲基-2-(甲磺酰)-4-嘧啶基]氨基]苯基]二氮烯基]-,钠 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基(1R,2S,4S)-2,5,7-三羟基-6,11-二羰基-2-(2-羰基丙基)-4-{[2,3,6-三脱氧-4-O-(2,6-二脱氧-α-L-来苏-六吡喃糖基)-3-(二甲氨基)-α-L-来苏-六吡喃糖基]氧代}-1,2,3,4,6,11-六氢四省-1-羧酸酯 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氯化[4-[(4-氯苯基)氰基甲基]-5-氯-m-苯甲基]铵 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 昔多芬杂质 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 噁庚并[3,4-c]吡啶-3,9-二酮,5-乙基-1,4,5,8-四氢-5-羟基-,(5R)- 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸,3-氰基-4,7-二氢-7-羰基-,甲基酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 卡巴地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 依鲁替尼杂质37