3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2H-1-benzopyran | 126856-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 3,4-epoxy-2,2-dimethyl-6-phenylsulfonylchroman；3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2H-benzo [b]pyran；(+)-3,4-Dihydro-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran；2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2H-benzo[b]pyran；6-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromene
• CAS: 126856-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: KMRSYXCXLIPVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2H-1-benzopyran 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-phenylsulfonyl-2H-benzo[b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ethanol adducts of 6-sulfonyl-substituted 3-hydroxy-chromans and their

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物的乙醇加合物，以及其制备方法和作为吸入剂在疾病，特别是哮喘中的应用。

  公开号：

  US05310753A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-phenylsulfonyl-2H-benzo[b]pyran-4-ol 在 NaH 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3,4-epoxy-6-phenylsulfonyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Ethanol adducts of 6-sulfonyl-substituted 3-hydroxy-chromans and their

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物的乙醇加合物，以及其制备方法和作为吸入剂在疾病，特别是哮喘中的应用。

  公开号：

  US05310753A1

文献信息

• Substituted benzo[b]pyrans, processes for their preparation, their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05130310A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Benzo[b]pyran derivatives of the formula I ##STR1## with E--D equal to CH--CHOH or C.dbd.CH; X equal to oxygen or sulfur; Y equal to oxygen, sulfur, SO, SO.sub.2 or NR.sup.9 ; R.sup.1 equal to CN, NO.sub.2, Hal, alkoxycarbonyl, SO.sub.1-2 -alkyl or SO.sub.1-2 -aryl; R.sup.2 equal to H, OH, alkoxy, alkyl, Hal, NR.sup.10 R.sup.11 ; R.sup.3 /R.sup.4 equal to alkyl; R.sup.5 /R.sup.6 equal to alkyl, (CH.sub.2).sub.1-6 COO-alkyl, (CH.sub.2).sub.1-6 CONR.sup.10 R.sup.11, (CH.sub.2).sub.0-6 COOH, (CH.sub.2).sub.1-6 CO-alkyl, CO.sub.2 -alkyl, alkylmercaptoalkyl, alkylsulfi(i)(o)nyl, hydroxyalkyl, mercaptoalkyl, aminoalkyl, N-(di)-alkylaminoalkyl or (CH.sub.2).sub.f Ar with f equal to zero-3; R.sup.7 /R.sup.8 equal to hydrogen, alkyl or phenyl, and m equal to zero-2 are outstanding antihypertensives and spasmolytics. Preparation processes and use are described.

  公式I的Benzo[b]pyran衍生物##STR1##，其中E--D等于CH--CHOH或C.dbd.CH；X等于氧或硫；Y等于氧、硫、SO、SO.sub.2或NR.sup.9；R.sup.1等于CN、NO.sub.2、Hal、烷氧羰基、SO.sub.1-2-烷基或SO.sub.1-2-芳基；R.sup.2等于H、OH、烷氧基、烷基、Hal、NR.sup.10 R.sup.11；R.sup.3 /R.sup.4等于烷基；R.sup.5 /R.sup.6等于烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 COO-烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 CONR.sup.10 R.sup.11、(CH.sub.2).sub.0-6 COOH、(CH.sub.2).sub.1-6 CO-烷基、CO.sub.2-烷基、烷基巯基烷基、烷基磺酰基、羟基烷基、巯基烷基、氨基烷基、N-(二)烷基氨基烷基或(CH.sub.2).sub.f Ar，其中f等于零至3；R.sup.7 /R.sup.8等于氢、烷基或苯基，m等于零至2，是杰出的降压药和解痉药。描述了制备过程和用途。
• Unsaturated N-benzopyranyllactams
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05043344A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  Compounds I ##STR1## where R.sup.1 is H, alkyl, alkoxy, CO alkyl, COOH, carboxyalkyl, CONR.sub.2, CN, NO.sub.2, alkylsulfi(o)nyl, arylsulfi(i)-nyl; R.sup.2 is H, OH, alkoxy, alkyl or alkylcarbonyl, R.sup.3 /R.sup.4 are alkyl, m is zero or one and X is --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -(--CR.sup.8 .dbd.CR.sup.9) (R.sup.6 R.sup.9 are H or alkyl), where n is zero or 1, are described. They are active antihypertensives and spasmolytics for the bladder, intestine, gall bladder, uterus, trachea and ureter.

  化合物I的结构如下：其中R.sup.1是H，烷基，烷氧基，CO烷基，COOH，羧基烷基，CONR.sub.2，CN，NO.sub.2，烷基磺酰基，芳基磺酰基；R.sup.2是H，OH，烷氧基，烷基或烷基羰基，R.sup.3/R.sup.4是烷基，m为零或一，X是--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -(--CR.sup.8 .dbd.CR.sup.9)（R.sup.6 R.sup.9是H或烷基），其中n为零或1。这些化合物是活性抗高血压药和解痉药，可用于膀胱、肠道、胆囊、子宫、气管和输尿管。
• Use of substituted 3,4-dihydro-2H-benzopyrans as remedies for
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05364878A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  The use of substituted 3,4-dihydro-2H-benzopyrans as remedies for obstructive functional disorders of the lungs and/or disorders of the efferent urinary passages The use of 3,4-dihydro-2H-benzo[b]pyrans of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 represents H, OH, (C.sub.1 -C.sub.2)-alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl or NR.sup.4 R.sup.5, where R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and represent H, (C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl-carbonyl, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent alkyl having 1-4 carbon atoms, Ar represents an aromatic or heteroaromatic system which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 identical or different radicals (C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.2)-alkoxy, halogen, trifluoromethyl, CN, NO.sub.2, CO--(C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl or SO.sub.m --(C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl with m=1 or 2, n represents 1 or 2, X represents a chain (CH.sub.2).sub.r which can be interrupted by a heteroatom O, S or NR.sup.6, where R.sup.6 denotes H or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, and r represents the numbers 2, 3, 4 or 5, for the preparation of a remedy for obstructive functional disorders of the lungs and/or disorders of the efferent urinary passages, is described.

  使用替代的3,4-二氢-2H-苯并吡喃类化合物作为治疗肺部梗阻性功能障碍和/或外周尿路通道障碍的药物。描述了使用式I的3,4-二氢-2H-苯并[ b ]吡喃，其中R.sup.1代表H、OH、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷氧基、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表H、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)-烷基羰基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表具有1-4个碳原子的烷基，Ar代表未取代或取代1至3个相同或不同的基团(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷氧基、卤素、三氟甲基、CN、NO.sub.2、CO-(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基或SO.sub.m-(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基，其中m=1或2，n代表1或2，X代表可被杂原子O、S或NR.sup.6中断的链(CH.sub.2).sub.r，其中R.sup.6表示H或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，r表示数字2、3、4或5，用于制备治疗肺部梗阻性功能障碍和/或外周尿路通道障碍的药物。
• Ungesättigte N-Benzopyranyllactame
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0337179A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Beschrieben werden Verbindungen I mit R¹ gleich H, Alkyl, Alkoxy, CO Alkyl, COOH, Carboxyalkyl, CONR₂, CN, NO₂, Alkylsulfi(o)nyl, Arylsulfi(o)nyl; R² gleich H, OH, Alkoxy, Alkyl, Alkylcarbonyl, R³/R⁴ gleich Alkyl, m gleich null oder eins, X gleich -CR⁶=CR⁷-(-CR⁸=CR⁹-)-n (R⁶ bis R⁹ gleich H, Alkyl) mit n gleich null oder 1. Sie sind wirksame Antihypertensiva und Spasmolytika für Blase, Darm, Galle, Uterus, Trachea und Ureter.

  所述化合物 I 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、CO 烷基、COOH、羧基、CONR₂、CN、NO₂、烷硫基、芳硫基；R² 是 H、OH、烷氧基、烷基、烷基羰基，R³/R⁴ 是烷基，m 是 0 或 1，X 是-CR⁶=CR⁷-(-CR⁸=CR⁹-)-n（R⁶ 至 R𠞙 是 H、烷基），n 等于 0 或 1。它们是膀胱、肠道、胆囊、子宫、气管和输尿管的有效降压和解痉剂。
• Processes for preparing optically active 3,4-dihydro-3,4-epoxy-2H-1-benzopyran compounds and intermediates therefor
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0386640A2

  公开（公告）日：1990-09-12

  The present invention provides an industrially valuable method for preparing optically active 3,4-dihydro-3,4-­epoxy-2H-1-benzopyran compounds which are useful as a starting material for optically active benzopyran compounds with antihypertensive, coronary blood flow-increasing activities and the like, and also provides diastereomeric ester com­pounds with a 3-halo-4-hydroxy-2H-1-benzopyran compound which are useful as an intermediate for said epoxy compounds.

  本发明提供了一种具有工业价值的制备光学活性的 3,4-二氢-3,4-环氧-2H-1-苯并吡喃化合物的方法，该方法可用作具有抗高血压、增加冠状动脉血流量等活性的光学活性苯并吡喃化合物的起始原料；本发明还提供了具有 3-卤代-4-羟基-2H-1-苯并吡喃化合物的非对映酯化合物，该化合物可用作所述环氧化合物的中间体。