naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide | 22496-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide
• 英文别名: Naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazol-1-oxid；1-Oxidobenzo[g][2,1,3]benzoxadiazol-1-ium
• CAS: 22496-34-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: LCIOUNMNZGYQJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 1-oxy-naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Bogdanow; Korolewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 264,266; engl. Ausg. S. 281, 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  .α.-Nitroso-.β.-naphthol oxime 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 naphth[1,2-c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1906, vol. 36 II, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noelting; Kohn, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1894, vol. 18, p. 1095
  作者：Noelting、Kohn

  DOI：——

  日期：——
• Forster; Fierz, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1952
  作者：Forster、Fierz

  DOI：——

  日期：——
• Forster; Barker, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1922
  作者：Forster、Barker

  DOI：——

  日期：——
• Green; Rowe, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 618
  作者：Green、Rowe

  DOI：——

  日期：——
• Straightforward one-pot synthesis of benzofuroxans from o-halonitrobenzenes in ionic liquids
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nataliya S. Aleksandrova、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.03.015

  日期：2012.3

  Treatment of o-halonitrobenzenes with sodium azide in a [empyrr][BF4]/Bu4NBr/H2O system gives benzofuroxans in high yields, with the recovery and reuse of the ionic liquid for at least ten times.