bis(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)sulfane | 86971-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: bis(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)sulfane
• 英文别名: bis-benzothiazol-2-ylmethyl sulfide；Bis-benzothiazol-2-ylmethyl-sulfid；2-(1,3-benzothiazol-2-ylmethylsulfanylmethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 86971-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S₃
• 分子量: 328.483
• InChiKey: IGUUPCCYSNBIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-苯并噻唑 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 bis(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2055,2056, 2061; engl. Ausg. S. 2295, 2301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Head-to-head bisbenzazole derivatives as antiproliferative agents: design, synthesis, in vitro activity, and SAR analysis
  作者：Ronak Haj Ersan、Mehmet Abdullah Alagoz、Tugba Ertan-Bolelli、Nizami Duran、Serdar Burmaoglu、Oztekin Algul

  DOI：10.1007/s11030-020-10115-0

  日期：2021.11

  work, a series of bisbenzazole derivatives were designed and synthesized as antiproliferative agents. The antiproliferative activity of these compounds was investigated using MTT assay. Bisbenzazole derivatives showed significant antiproliferative activity against all the four tested cancer cell lines. Among the various bisbenzazole derivatives, bisbenzoxazole derivatives exhibited the most promising

  摘要 在目前的工作中，设计并合成了一系列双苯并唑衍生物作为抗增殖剂。使用 MTT 法研究这些化合物的抗增殖活性。双苯并唑衍生物对所有四种测试的癌细胞系均显示出显着的抗增殖活性。在各种双苯并唑衍生物中，双苯并恶唑衍生物表现出最有希望的抗癌活性，其次是双苯并咪唑和双苯并噻唑衍生物。与甲氨蝶呤（阳性对照）相比，所有衍生物在正常人细胞中的毒性较低，表明这些双苯并唑衍生物具有选择性和有效的抗增殖活性。详细分析了双苯并唑衍生物中存在的杂芳族系统和接头的构效关系。计算机 ADMET 预测显示，双苯并唑是一种药物样小分子，具有良好的安全性。化合物31是一种潜在的抗增殖打击化合物，具有不同于甲氨蝶呤的独特细胞毒活性。 图形摘要 已设计合成了 21 种双苯并恶唑衍生物，并对其进行了评估，这些衍生物对四种人类肿瘤细胞系具有抗增殖活性。
• 2-Mercapto-1,3-benzoxazole: an useful reagent for the preparation of symmetrical and unsymmetrical sulfides
  作者：John C. Sih、David R. Graber

  DOI：10.1021/jo00169a058

  日期：1983.10
• Deep learning approach to the discovery of novel bisbenzazole derivatives for antimicrobial effect
  作者：Tunga Barcin、Mehmet Ali Yucel、Ronak Haj Ersan、Mehmet Abdullah Alagoz、Aylin Dogen、Serdar Burmaoglu、Oztekin Algul

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136668

  日期：2024.1
• Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2055,2056, 2061; engl. Ausg. S. 2295, 2301
  作者：Subarowskii

  DOI：——

  日期：——