6,7-dimethoxy-1-acetonylidene-3,4-dihydroisoquinoline | 212195-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-acetonylidene-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)propan-2-one；1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)propan-2-one
• CAS: 212195-65-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: GMMLSZNOQRWPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-acetonylidene-3,4-dihydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescent properties of boroisoquinolines, a new family of fluorophores

  摘要：

  首次合成并表征了一种新的异喹啉家族代表，被称为硼异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c8ra08241c
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到6,7-dimethoxy-1-acetonylidene-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescent properties of boroisoquinolines, a new family of fluorophores

  摘要：

  首次合成并表征了一种新的异喹啉家族代表，被称为硼异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c8ra08241c

文献信息

• Synthesis and anticoagulant and antiarrhythmic activity of oximes of isoquinolyl-1-glyoxylic acid derivatives
  作者：Yu. V. Shklyaev、B. Ya. Syropyatov、V. S. Shklyaev、M. S. Gavrilov、E. S. Boronenkova、R. Z. Dautova、B. B. Aleksandrov、A. A. Gorbunov

  DOI：10.1007/bf02510069

  日期：1999.9

  of this type can be obtained by treating monoand disubstituted derivatives of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline with nitrous acid, whereby one of the substituents is eliminated in the form of alcohol. Since 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline derivatives containing carbonyl, carbamoyl, or ester groups can be formally considered as analogs of I]-dicarbonyl compounds, it was expected that these

  众所周知，异喹啉衍生物具有抗心律失常和抗凝特性 [1-8]。之前我们已经报道了 3,4-二氢异喹啉衍生物的这些类型的活性 [9, 10]。这项工作的目的是合成一系列 3,3-二取代 3,4-二氢异喹啉衍生物的肟并研究它们的抗心律失常和抗凝活性。亚历山德罗夫等人。[11, 12] 表明这种类型的肟可以通过用亚硝酸处理 1,3,3-三甲基-3,4-二氢异喹啉的单和双取代衍生物来获得，其中一个取代基以醇的形式被消除。由于含有羰基、氨基甲酰基或酯基的 1,3,3-三甲基-3,4-二氢异喹啉衍生物可正式视为 I]-二羰基化合物的类似物，预计这些衍生物很容易与亚硝酸相互作用形成相应的亚硝基化合物。这些中间产物随后可以重排以形成 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉基-1-乙醛酸衍生物和相关化合物的肟。事实上，用亚硝酸钠等价物处理含羰基的 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉衍生物在 10% HCl 水溶液
• Synthesis and fluorescent properties of boroisoquinolines, a new family of fluorophores
  作者：Dénes Sóvári、Attila Kormos、Orsolya Demeter、András Dancsó、György Miklós Keserű、Mátyás Milen、Péter Ábrányi-Balogh

  DOI：10.1039/c8ra08241c

  日期：——

  First representatives of a new family of isoquinolines, so called boroisoquinolines, were synthesized and characterized.

  首次合成并表征了一种新的异喹啉家族代表，被称为硼异喹啉。