[Cp*RuCl₂]_n | 96503-27-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Cp*RuCl₂]_n
• 英文别名: [Cp*RuCl₂]；1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(3+);chloride
• CAS: 96503-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₅*2Cl*Ru
• 分子量: 307.205
• InChiKey: UVBAAWSLQGZGHL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  45-47°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2903890090
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319

制备方法与用途

用途：钌的五甲基环戊二烯基是进行相关化学反应的良好起点。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*RuCl₂]_n 在 potassium carbonate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES

  摘要：

  该发明涉及基于双（烷基亚胺）乙二醛和双（二烷基腙）乙二醛配体的新型挥发性金属有机化合物类的合成和提供，与环戊二烯基和烷基配体结合，用于ALD和CVD过程。

  公开号：

  WO2020021078A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到[Cp*RuCl₂]_n
  参考文献：
  名称：

  Ru（η5-Cp*）片段的末端磷酸盐配合物

  摘要：

  原位生成的五配位的Ru配合物（η 5 -Cp *）（PR 2）（PPH 3）（2），经由钌的脱卤化氢（η 5 -Cp *）氯（PR 2 H）（PPH 3） ，已经允许其朝向的范围内的小分子的反应性与它的充分研究的类似物的Ru进行比较（η 5 -茚基）（PR 2）（PPH 3）（1）中，目的是评估的可能性的研究复杂化学的可变触觉1。2的反应与氢，一氧化碳，苯乙炔，乙烯，丙烯腈，和1-己烯证明2相对于复合物1增强了末端磷酸配体的亲核性/碱性。配合物2还表现出更大的PPh 3配体不稳定性，导致未观察到1的取代产物混合物。这两个特征都与2中的Cp *配体相对于1中的茚基配体更富电子且在空间上具有强加性。然而，对于两种配合物而言，磷酸配体的基本转化是可比较的。这表明变量哈普托数并不能起到茚基配合物的反应的作用1，由于η 5 -η 3移位是不太可能发生用于CP *复杂2。讨论了这些反应性研究对设计高活性但稳定的氢磷化钌半夹心催化剂的意义。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00266
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 [Cp*RuCl₂]_n 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到1-[1-(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]-1,1,2,2-tetramethyl-2-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed hydrosilylation of alkynes by using hydrooligosilanes without Si–Si bond cleavage

  摘要：

  Ruthenium-catalyzed hydrosilylation of alkynes was applied to hydrooligosilanes to furnish alkenyloligosilanes without Si-Si bond cleavage in good yields. The (E)- and alpha-adducts were obtained regio-and stereoselectively by using RuHCl(CO)(PPh3)(3) and [Cp*RuCl2](n) as catalysts, respectively. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152274

文献信息

• Optimised Syntheses of the Half-Sandwich Complexes FeCl(dppe)Cp*, FeCl(dppe)Cp, RuCl(dppe)Cp*, and RuCl(dppe)Cp
  作者：Josef B. G. Gluyas、Neil J. Brown、Julian D. Farmer、Paul J. Low

  DOI：10.1071/ch16322

  日期：——

  Thanks to their synthetic versatility, the half-sandwich metal chlorides MCl(dppe)(η5-C5R5) [M = Fe, Ru; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, R = H (cyclopentadiene, Cp), CH3 (pentamethylcyclopentadiene, Cp*)] are staple starting materials in many organometallic laboratories. Here we present an overview of the synthetic methods currently available for FeCl(dppe)Cp*, FeCl(dppe)Cp, RuCl(dppe)Cp*

  由于其合成的多功能性，半夹心金属氯化物的MC1（DPPE）（η 5 -C 5 - [R 5）[M =铁，钌; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，R = H（环戊二烯，Cp），CH 3（五甲基环戊二烯，Cp *）]是许多有机金属实验室的主要原料。在这里，我们概述了目前可用于FeCl（dppe）Cp *，FeCl（dppe）Cp，RuCl（dppe）Cp *和RuCl（dppe）Cp的合成方法，并详细描述了所有方法的更新和优化的多谱图合成四种化合物。
• Synthesis and Structures of Dinuclear 3,5-Bis(trifluoromethyl)pyrazolate Complexes of Ruthenium
  作者：Abdul Waheed、Richard A. Jones、Kyriacos Agapiou、Xiaoping Yang、Jennifer A. Moore、John G. Ekerdt

  DOI：10.1021/om700521y

  日期：2007.12.1

  Reaction of 3,5-(CF3)2PzLi with [Cp*RuCl2]n (2:1) in diethyl ether at −78 °C gives [(Cp*RuLi)2(μ4-O)(μ2-Cl)(μ-3,5-(CF3)2Pz)3] (1) in 75% yield [3,5-(CF3)2Pz = 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate]. With a 1:1 ratio of [Cp*RuCl2]n to 3,5-(CF3)2PzLi, dark-green crystalline [Cp*Ru(μ-Cl)]2(μ-3,5-(CF3)2Pz) (2) is produced in ca. 50% yield. The reaction of 3,5-(CF3)2PzLi with [RuCl2(1,4-Me,iPrC6H4)]2 in diethyl

  的3,5-反应（CF 3）2个PzLi用的[Cp *的RuCl 2 ] Ñ（2：1）的乙醚在-78℃下使[（CP * RuLi）2（μ 4 -O）（μ 2 -Cl）（μ-3,5-（CF 3）2 Pz）3 ]（1），产率为75％[3,5-（CF 3）2 Pz = 3,5-双（三氟甲基）吡唑酸酯]。当[Cp * RuCl 2 ] n与3,5-（CF 3）2 PzLi的比例为1：1时，深绿色晶体[Cp * Ru（μ-Cl）] 2（μ-3,5-（CF 3）2 Pz）（2）大约在 50％的产率。的3,5-（CF反应3）2 PzLi与将[RuCl 2（1,4-Me中，IPRC 6 ħ 4）] 2的二乙醚在-78℃下使氯桥联二聚体将[RuCl（η 6 -1,4-Me，iPrC 6 H 4）（μ-3,5-（CF 3）2 Pz）] 2（3）的产率为65％。在-78°C下，Cp * Ru（OSO 2 CF 3）2与3
• Ruthenium hydride complexes of chiral and achiral diphosphazane ligands and asymmetric transfer hydrogenation reactions
  作者：Thengarai S. Venkatakrishnan、Swadhin K. Mandal、Raghuraman Kannan、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.042

  日期：2007.4

  investigations on asymmetric transfer hydrogenation of 2-acetonaphthone in the presence of a series of chiral diphosphazane ligands show that diphosphazanes in which the phosphorus centers are strong π-acceptor in character and bear sterically bulky substituents impart moderate levels of enantioselectivity. Attempts to identify the hydride intermediate involved in the asymmetric transfer hydrogenation by a model

  半三明治钌氯络合物轴承螯合diphosphazane配体，[（η 5 -Cp）的RuCl κ 2 -P，P-（RO）2 PN（Me）的P（OR）2 }] [R = C 6 H ^ 3我2 -2,6]（1）与[（η 5 -Cp * ）的RuCl κ 2 -P，PX 2 PN（R）PYY'}] [R = Me中，X = Y = Y'= OC 6高5（2）；R = CHMe 2，X 2  = C 20 H 12 O 2，Y = Y'= OC 6 H 5（3）或OC 6 H 4 t Bu-4（4）]是通过CpRu（PPh 3）2 Cl与（RO）2 PN（Me）P（OR）2 [R = C 6 H 3 Me 2 -2,6（L 1）]或[Cp ∗ RuCl 2 ] n与X 2 PN（R）PYY'在锌粉存在下的反应。在“金属手性”配合物3和4的四个非对映异构体（两个对映体对）中，在这些反应中仅形成两个
• Novel reactivity of thiometallates: syntheses and structures of new transition metal sulphide clusters containing WRu2S6 and Ru2S2(SR)2 cores
  作者：Yasushi Mizobe、Masayuki Hosomizu、Jun-ichi Kawabata、Masanobu Hidai

  DOI：10.1039/c39910001226

  日期：——

  Reaction of [(η5-C5Me5)RuCl2]2 with an excess of (NH4)2WS4 in THF at reflux gave [(µ2-S2)(η5-C5Me5)Ru}2(µ3-S)(µ2-S)2WS], whereas the analogous treatment of [(η5-C5Me5)RuCl(µ-SPri)2Ru(η5-C5Me5)Cl] with (NH4)2MS4(M = W, Mo) resulted in the formation of [(η5-C5Me5)Ru(µ-S2)(µ-SPri)2Ru(η5-C5Me5)].

  [(η5-C5Me5)RuCl2]2在THF中与过量的(NH4)2WS4进行回流反应，生成了[(µ2-S2)(η5-C5Me5)Ru}2(µ3-S)(µ2-S)2WS]；而将[(η5-C5Me5)RuCl(µ-SPri)2Ru(η5-C5Me5)Cl]与(NH4)2MS4(M = W, Mo)进行类似处理，得到[(η5-C5Me5)Ru(µ-S2)(µ-SPri)2Ru(η5-C5Me5)]。
• A recyclable ruthenium(ii) complex supported on magnetic nanoparticles: a regioselective catalyst for alkyne–azide cycloaddition
  作者：Dong Wang、Lionel Salmon、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c3cc43048k

  日期：——

  A magnetically separable ruthenium catalyst was synthesized through immobilizing a pentamethylcyclopentadienyl ruthenium complex on iron oxide nanoparticles. The catalyst is highly active and selective for the synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-trizoles via cycloaddition of alkynes and organic azides and can be recycled at least 5 times.

  通过将五甲基环戊二烯基钌络合物固定在氧化铁纳米颗粒上来合成可磁分离的钌催化剂。该催化剂对炔烃和有机叠氮化物的环加成反应具有很高的活性，对合成1,5-二取代的1,2,3-三唑具有选择性，可循环使用至少5次。