1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane | 35107-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane
• 英文别名: dimethylsilyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 35107-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₈Si₂
• 分子量: 194.424
• InChiKey: SQIHAZBMRHNKQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.5130 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到氯-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  氢桥接的低聚硅烷基甲硅烷基单和低聚硅烷基甲硅烷基双阳离子

  摘要：

  一个分子中存在多个Si-H 官能团可用于在低温下生成基于低聚硅烷的单阳离子和双阳离子，这些单阳离子和双阳离子通过分子内 3c2e Si-H-Si 桥键稳定。对于低聚硅烷基单阳离子，在低温下通过 NMR 光谱监测快速的分子内 Si-H 基团交换。对于相应的词典，没有观察到这种动态过程。根据获得的 NMR 数据，两个阳离子 Si-H-Si 桥都被三硅烷基骨架电子隔离。

  DOI：

  10.1002/chem.202104318
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2-tetramethyl-2-phenyldisilane 在 Ir<ε²-Me2Si(CH2)2PPh2>(PMe3) 作用下， 反应 120.0h， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  氢化乙硅烷通过甲硅烷基（亚甲硅烷基）铱（III）络合物的铱催化再分布：供体稳定的甲硅烷基（亚甲硅烷基）铱（III）络合物的合成

  摘要：

  在催化量的 Ir{η2-Me2Si(CH2)2PPh2} (PMe3)3 存在下，HMePhSiSiMe3 的热解导致取代基的重新分布，得到其异构体 HMe2SiSiMe2Ph。我们提出了涉及甲硅烷基（亚甲硅烷基）络合物的 1,3-Me 位移的机制，该络合物被捕获为供体稳定的甲硅烷基（亚甲硅烷基）铱（III）络合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.437

文献信息

• Polymeric organosilicon systems. XXIX. Thermal properties of poly[(disilanylene)oligophenylenes]
  作者：Joji Ohshita、Kazunori Sugimoto、Tsuguo Watanabe、Atsutaka Kunai、Mitsuo Ishikawa、Susumu Aoyama

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00702-5

  日期：1998.8

  Thermal properties of variously substituted poly[(disilanylene)oligophenylenes], [(SiR1R2SiR1R2)(p-C6H4)m]n (R1=R2=Me, R1=R2=Et, and R1=Ph, R2=Me, m=1–4) were investigated. The thermogravimetric analysis of the polymers in the range of 20–1000°C showed rapid weight loss starting from about 400°C. The total weight loss of the polymers at 1000°C was calculated to be 54.5–75.5% based on the initial weight

  各种取代的聚[（二亚硅烷基）低聚亚苯基]，[（SiR 1 R 2 SiR 1 R 2）（p -C 6 H 4）m ] n（R 1 = R 2 = Me，R 1 = R 2 = Et，R 1 = Ph，R 2 = Me，m= 1–4）进行了调查。在20–1000°C范围内对聚合物进行热重分析表明，从约400°C开始，重量迅速下降。基于聚合物的初始重量，聚合物在1000°C时的总重量损失为54.5-75.5％。对聚合物进行热解得到的挥发性产物的GC-MS分析，其中R 1 = R 2 = Me，m = 2，R 1 = R 2 = Et，m = 1–4在500°C时表明形成了硅Si-Si和Si-亚苯基键断裂产生的含低聚物，主要是。H（C 6 H 4）l H（l在m = 3和4的聚合物的热解中也观察到了= 1–4）。还使用1,2-二苯基四甲基二硅烷检查了聚合物降解的模型反应。
• Ruthenium-catalyzed hydrosilylation of alkynes with preservation of the Si–Si bond of hydrooligosilanes: Regio- and stereoselective synthesis of (Z)-alkenyloligosilanes and carbonyl-functionalized alkenyldisilanes
  作者：Ken-ichiro Kanno、Seiya Noguchi、Yukie Ono、Saki Egawa、Naoki Otsuka、Masato Mita、Soichiro Kyushin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122234

  日期：2022.3

  Ruthenium-catalyzed Z-selective hydrosilylation of alkynes afforded alkenyloligosilanes with high regio- and stereoselectivity without Si–Si bond cleavage. Among the examined catalysts, RuHCl(CO)(PPh3)(dppp) was found to be the most suitable for the Z-selective hydrosilylation. A deuterium labeling experiment suggests the existence of a vinylideneruthenium species which is the key intermediate for

  钌催化的炔烃的 Z 选择性氢化硅烷化提供了具有高区域和立体选择性的烯基低聚硅烷，而没有 Si-Si 键断裂。在所检测的催化剂中，RuHCl(CO)(PPh 3 )(dppp) 被发现最适合于 Z 选择性氢化硅烷化。氘标记实验表明存在偏二乙烯基钌物质，它是 Z 选择性的关键中间体。通过使用这种方法以及先前报道的 E-和 α-选择性氢化硅烷化，选择性地合成了带有羰基官能团的 (E)-、(Z)- 和 α-烯基乙硅烷。
• Disilanylene-bridged BODIPY-based D–<i>σ</i>–A architectures: a novel promising series of NLO chromophores
  作者：Xianghui Zheng、Wei Du、Lizhi Gai、Xuqiong Xiao、Zhifang Li、Liwen Xu、Yupeng Tian、Mitsuo Kira、Hua Lu

  DOI：10.1039/c8cc04962a

  日期：——

  A novel series of disilanylene-bridged BODIPY-based chromophores have been reported.

  一系列新型的二硅杂环戊二烯基基于BODIPY的色团已经被报道。
• Nuclear magnetic resonance spectra of benzylsilanes and phenyldisilanes
  作者：Frank K. Cartledge、Knut H. Riedel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88667-2

  日期：1972.1

  of substituted benzyldimethylsilanes (I) and phenyltetramethyldisilanes (II) are reported. 29SiH and 13CH coupling constants are shown to be correlated by Hammett σ constants. The data are discussed in terms of mechanisms of transmission of substituent effects across C—Si and Si—Si bonds. A good Hammett correlation is also found of J(13CH) for the benzylic protons of a series of substituted toluenes

  报告了一系列取代的苄基二甲基硅烷（I）和苯基四甲基二硅烷（II）的NMR光谱数据。29 SiH和13个CH耦合常数被示出为通过哈米特σ常数相关。根据取代基效应跨C-Si和Si-Si键的传递机理来讨论数据。一个良好的相关性哈梅特还发现的Ĵ（13对于一系列取代的甲苯的苄型质子CH）。
• Ruthenium-catalyzed alkoxylation of a hydrodisilane without Si Si bond cleavage
  作者：Ken-ichiro Kanno、Yumi Aikawa、Soichiro Kyushin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.073

  日期：2017.1

  coupling of a hydrodisilane with alcohols is reported. During the reaction, the SiSi bond is preserved effectively when [RuCl2(p-cymene)]2 is used as a catalyst. Various alcohols can be used in this alkoxylation.

  据报道，通过氢乙硅烷与醇的脱氢偶联，过渡金属催化了烷氧基乙硅烷的合成。在反应过程中，当[RuCl 2（p- cymene）] 2用作催化剂时，Si Si键有效保留。在该烷氧基化中可以使用各种醇。