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1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane | 35107-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane
英文别名
dimethylsilyl-dimethyl-phenylsilane
1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane化学式
CAS
35107-79-0
化学式
C10H18Si2
mdl
——
分子量
194.424
InChiKey
SQIHAZBMRHNKQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    108-109 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    1.5130 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:a798c3312990d9948c8b7af9fe3b4f7f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane三氯异氰尿酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到氯-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-二甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    氢桥接的低聚硅烷基甲硅烷基单和低聚硅烷基甲硅烷基双阳离子
    摘要:
    一个分子中存在多个Si-H 官能团可用于在低温下生成基于低聚硅烷的单阳离子和双阳离子,这些单阳离子和双阳离子通过分子内 3c2e Si-H-Si 桥键稳定。对于低聚硅烷基单阳离子,在低温下通过 NMR 光谱监测快速的分子内 Si-H 基团交换。对于相应的词典,没有观察到这种动态过程。根据获得的 NMR 数据,两个阳离子 Si-H-Si 桥都被三硅烷基骨架电子隔离。
    DOI:
    10.1002/chem.202104318
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1,2-tetramethyl-2-phenyldisilane 在 Ir<ε2-Me2Si(CH2)2PPh2>(PMe3) 作用下, 反应 120.0h, 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyldisilane
    参考文献:
    名称:
    氢化乙硅烷通过甲硅烷基(亚甲硅烷基)铱(III)络合物的铱催化再分布:供体稳定的甲硅烷基(亚甲硅烷基)铱(III)络合物的合成
    摘要:
    在催化量的 Ir{η2-Me2Si(CH2)2PPh2} (PMe3)3 存在下,HMePhSiSiMe3 的热解导致取代基的重新分布,得到其异构体 HMe2SiSiMe2Ph。我们提出了涉及甲硅烷基(亚甲硅烷基)络合物的 1,3-Me 位移的机制,该络合物被捕获为供体稳定的甲硅烷基(亚甲硅烷基)铱(III)络合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1997.437
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文献信息

  • Polymeric organosilicon systems. XXIX. Thermal properties of poly[(disilanylene)oligophenylenes]
    作者:Joji Ohshita、Kazunori Sugimoto、Tsuguo Watanabe、Atsutaka Kunai、Mitsuo Ishikawa、Susumu Aoyama
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00702-5
    日期:1998.8
    Thermal properties of variously substituted poly[(disilanylene)oligophenylenes], [(SiR1R2SiR1R2)(p-C6H4)m]n (R1=R2=Me, R1=R2=Et, and R1=Ph, R2=Me, m=1–4) were investigated. The thermogravimetric analysis of the polymers in the range of 20–1000°C showed rapid weight loss starting from about 400°C. The total weight loss of the polymers at 1000°C was calculated to be 54.5–75.5% based on the initial weight
    各种取代的聚[(二亚硅烷基)低聚亚苯基],[(SiR 1 R 2 SiR 1 R 2)(p -C 6 H 4)m ] n(R 1 = R 2 = Me,R 1 = R 2 = Et,R 1 = Ph,R 2 = Me,m= 1–4)进行了调查。在20–1000°C范围内对聚合物进行热重分析表明,从约400°C开始,重量迅速下降。基于聚合物的初始重量,聚合物在1000°C时的总重量损失为54.5-75.5%。对聚合物进行热解得到的挥发性产物的GC-MS分析,其中R 1 = R 2 = Me,m = 2,R 1 = R 2 = Et,m = 1–4在500°C时表明形成了Si-Si和Si-亚苯基键断裂产生的含低聚物,主要是。H(C 6 H 4)l H(l在m = 3和4的聚合物的热解中也观察到了= 1–4)。还使用1,2-二苯基四甲基二硅烷检查了聚合物降解的模型反应。
  • Ruthenium-catalyzed hydrosilylation of alkynes with preservation of the Si–Si bond of hydrooligosilanes: Regio- and stereoselective synthesis of (Z)-alkenyloligosilanes and carbonyl-functionalized alkenyldisilanes
    作者:Ken-ichiro Kanno、Seiya Noguchi、Yukie Ono、Saki Egawa、Naoki Otsuka、Masato Mita、Soichiro Kyushin
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2021.122234
    日期:2022.3
    Ruthenium-catalyzed Z-selective hydrosilylation of alkynes afforded alkenyloligosilanes with high regio- and stereoselectivity without Si–Si bond cleavage. Among the examined catalysts, RuHCl(CO)(PPh3)(dppp) was found to be the most suitable for the Z-selective hydrosilylation. A deuterium labeling experiment suggests the existence of a vinylideneruthenium species which is the key intermediate for
    催化的炔烃的 Z 选择性氢化硅烷化提供了具有高区域和立体选择性的烯基低聚硅烷,而没有 Si-Si 键断裂。在所检测的催化剂中,RuHCl(CO)(PPh 3 )(dppp) 被发现最适合于 Z 选择性氢化硅烷化。标记实验表明存在偏二乙烯基物质,它是 Z 选择性的关键中间体。通过使用这种方法以及先前报道的 E-和 α-选择性氢化硅烷化,选择性地合成了带有羰基官能团的 (E)-、(Z)- 和 α-烯基乙硅烷
  • Disilanylene-bridged BODIPY-based D–<i>σ</i>–A architectures: a novel promising series of NLO chromophores
    作者:Xianghui Zheng、Wei Du、Lizhi Gai、Xuqiong Xiao、Zhifang Li、Liwen Xu、Yupeng Tian、Mitsuo Kira、Hua Lu
    DOI:10.1039/c8cc04962a
    日期:——

    A novel series of disilanylene-bridged BODIPY-based chromophores have been reported.

    一系列新型的二环戊二烯基基于BODIPY的色团已经被报道。
  • Nuclear magnetic resonance spectra of benzylsilanes and phenyldisilanes
    作者:Frank K. Cartledge、Knut H. Riedel
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88667-2
    日期:1972.1
    of substituted benzyldimethylsilanes (I) and phenyltetramethyldisilanes (II) are reported. 29SiH and 13CH coupling constants are shown to be correlated by Hammett σ constants. The data are discussed in terms of mechanisms of transmission of substituent effects across C—Si and Si—Si bonds. A good Hammett correlation is also found of J(13CH) for the benzylic protons of a series of substituted toluenes
    报告了一系列取代的苄基二甲基硅烷(I)和苯基四甲基二硅烷(II)的NMR光谱数据。29 SiH和13个CH耦合常数被示出为通过哈米特σ常数相关。根据取代基效应跨C-Si和Si-Si键的传递机理来讨论数据。一个良好的相关性哈梅特还发现的Ĵ(13对于一系列取代的甲苯的苄型质子CH)。
  • Ruthenium-catalyzed alkoxylation of a hydrodisilane without Si Si bond cleavage
    作者:Ken-ichiro Kanno、Yumi Aikawa、Soichiro Kyushin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.11.073
    日期:2017.1
    coupling of a hydrodisilane with alcohols is reported. During the reaction, the SiSi bond is preserved effectively when [RuCl2(p-cymene)]2 is used as a catalyst. Various alcohols can be used in this alkoxylation.
    据报道,通过氢乙硅烷与醇的脱氢偶联,过渡属催化了烷氧基乙硅烷的合成。在反应过程中,当[RuCl 2(p- cymene)] 2用作催化剂时,Si Si键有效保留。在该烷氧基化中可以使用各种醇。
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