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3-Propinyl-cyclopentylsulfid | 56480-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Propinyl-cyclopentylsulfid
英文别名
Prop-2-ynylsulfanylcyclopentane
3-Propinyl-cyclopentylsulfid化学式
CAS
56480-82-1
化学式
C8H12S
mdl
MFCD18262566
分子量
140.249
InChiKey
MBGAGHPNSLDTRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    195.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Propinyl-cyclopentylsulfid氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-Propinylcyclopentylsulfid
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of amine additions to acetylenic sulfones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00910a008
  • 作为产物:
    描述:
    环戊硫醇3-溴丙炔 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 3-Propinyl-cyclopentylsulfid
    参考文献:
    名称:
    A Rh-catalyzed 1,2-sulfur migration/aza-Diels–Alder cascade initiated by aza-vinyl carbenoids from sulfur-tethered N-sulfonyl-1,2,3-triazoles
    摘要:
    一种新颖的Rh(II)催化的分子内1,2-硫迁移/分子间氮-Diels-Alder级联反应已经开发出来,有效地提供含硫的四氢吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1039/c4cc08829h
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文献信息

  • Stereochemistry of amine additions to acetylenic sulfones
    作者:William E. Truce、Dale W. Onken
    DOI:10.1021/jo00910a008
    日期:1975.10
  • A Rh-catalyzed 1,2-sulfur migration/aza-Diels–Alder cascade initiated by aza-vinyl carbenoids from sulfur-tethered N-sulfonyl-1,2,3-triazoles
    作者:Yu Jiang、Xiang-Ying Tang、Min Shi
    DOI:10.1039/c4cc08829h
    日期:——

    A novel Rh(ii) catalyzed intramolecular 1,2-sulfur migration/intermolecular aza-Diels–Alder cascade of sulfur-tetheredN-sulfonyl-1,2,3-triazoles has been developed, efficiently affording sulfur-containing tetrahydropyridine derivatives.

    一种新颖的Rh(II)催化的分子内1,2-硫迁移/分子间氮-Diels-Alder级联反应已经开发出来,有效地提供含硫的四氢吡啶衍生物。
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