2-[(6-甲基-4-喹唑啉基)氨基]乙醇 | 889940-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-[(6-甲基-4-喹唑啉基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(6-methyl-4-quinazolinylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-[(6-Methyl-4-quinazolinyl)amino]ethanol；2-[(6-methylquinazolin-4-yl)amino]ethanol
• CAS: 889940-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• mdl: MFCD08443614
• 分子量: 203.244
• InChiKey: SZAKITLNKSSQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 在 四氯化碳 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-[(6-甲基-4-喹唑啉基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  轻度和区域选择性途径合成功能性喹唑啉。

  摘要：

  Rh催化的邻酰胺化环缩合序列可高产率地得到一系列的4-氨基喹唑啉。该方法具有非常温和的C（sp 2）H活化步骤，可用于快速访问具有确定生物学活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201502891

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3466929A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides compounds I useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物 I。本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• Heterocyclic carboxylic acid amides as PDK1 inihibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2560967B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• A Mild and Regioselective Route to Functionalized Quinazolines
  作者：Tracy M. M. Maiden、Stephen Swanson、Panayiotis A. Procopiou、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/chem.201502891

  日期：2015.10.5

  A Rh‐catalyzed ortho‐amidation cyclocondensation sequence gave a range of 4‐aminoquinazolines in high yield. The method features a remarkably mild C(sp2)H activation step and can be exploited to rapidly access compounds with established biological activity.

  Rh催化的邻酰胺化环缩合序列可高产率地得到一系列的4-氨基喹唑啉。该方法具有非常温和的C（sp 2）H活化步骤，可用于快速访问具有确定生物学活性的化合物。