2-nitro-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(piperidin-1-yl)benzamide | 1354722-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-nitro-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(piperidin-1-yl)benzamide
• 英文别名: 2-nitro-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-piperidin-1-ylbenzamide
• CAS: 1354722-32-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 409.469
• InChiKey: FLOOVALBHGHARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(piperidin-1-yl)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-N-methyl-3-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1-N-[2-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]-4-piperidin-1-ylphenyl]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 2-硝基-5-哌啶苯羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-nitro-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(piperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• US8815910B2
  申请人：——

  公开号：US8815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9289430B2
  申请人：——

  公开号：US9289430B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006473A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。