2-[(E)-2-{(3E)-2-(二甲基氨基)-3-[(2Z)-2-(3-乙基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基)亚乙基]-1-环戊烯-1-基}乙烯基]-3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓高氯酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[(E)-2-{(3E)-2-(二甲基氨基)-3-[(2Z)-2-(3-乙基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基)亚乙基]-1-环戊烯-1-基}乙烯基]-3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓高氯酸盐
• 英文名称: 2-(2-{2-dimethylamino-3-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-cyclopent-1-enyl}-vinyl)-3-ethyl-benzothiazolium; perchlorate
• 英文别名: 1-dimethylamino-2,5-bis-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-cyclopentylium; perchlorate；2-[(E)-2-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)ethenyl]-5-[2-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)ethylidene]-N,N-dimethylcyclopenten-1-amine;perchlorate
• 化学式: C₂₉H₃₂N₃S₂*ClO₄
• 分子量: 586.176
• InChiKey: KTCHWGDMCSVSTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-{2-chloro-3-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-cyclopent-1-enyl}-vinyl)-3-ethyl-benzothiazolium; perchlorate 、 二甲胺 在 吡啶 作用下， 生成 2-[(E)-2-{(3E)-2-(二甲基氨基)-3-[(2Z)-2-(3-乙基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基)亚乙基]-1-环戊烯-1-基}乙烯基]-3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Slominskii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 351 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SLOMINSKIJ YU. L.; RADCHENKO I. D.; TOLMACHEV A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 2, 400-407
  作者：SLOMINSKIJ YU. L.、 RADCHENKO I. D.、 TOLMACHEV A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Slominskii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 351 - 356
  作者：Slominskii,Yu.L. et al.

  DOI：——

  日期：——