2,3-dihydro-5,6-dimethoxyazafluoranthene | 60888-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 1 -氮杂荧蒽
• 英文名称: 2,3-dihydro-5,6-dimethoxyazafluoranthene
• 英文别名: 2,3-dihydrotriclisine；7,8-Dimethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,5,7,9(16),10,12,14-heptaene
• CAS: 60888-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: VEBNFJKARSXKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5,6-dimethoxyazafluoranthene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到5,6-dimethoxyindeno<1,2,3-i>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氮杂荧蒽和脱氢阿扑啡生物碱的不同全合成

  摘要：

  已成功开发了用于氮杂荧蒽和脱氢阿扑啡生物碱的简便的发散全合成。一种常见的中间体，一种双芳基磺酰胺保护的氨基醛，经过级联或逐步环化以提供与氮杂荧蒽生物碱相关的四环骨架。天然产物，三克新碱和telitoxin，被准备来说明这种方法的使用。随后通过 Wittig 反应对同一中间体上的醛部分进行 C 同源化，可以合成阿朴啡生物碱，例如脱氢去甲核苷的制备。这种合成方法可适用于其他氮杂荧蒽相关以及阿朴啡相关生物碱的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500866
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.25h， 生成 2,3-dihydro-5,6-dimethoxyazafluoranthene
  参考文献：
  名称：

  氮杂荧蒽和脱氢阿扑啡生物碱的不同全合成

  摘要：

  已成功开发了用于氮杂荧蒽和脱氢阿扑啡生物碱的简便的发散全合成。一种常见的中间体，一种双芳基磺酰胺保护的氨基醛，经过级联或逐步环化以提供与氮杂荧蒽生物碱相关的四环骨架。天然产物，三克新碱和telitoxin，被准备来说明这种方法的使用。随后通过 Wittig 反应对同一中间体上的醛部分进行 C 同源化，可以合成阿朴啡生物碱，例如脱氢去甲核苷的制备。这种合成方法可适用于其他氮杂荧蒽相关以及阿朴啡相关生物碱的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500866

文献信息

• Menachery, Mary D.; Buck, Keith T., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2677 - 2679
  作者：Menachery, Mary D.、Buck, Keith T.

  DOI：——

  日期：——
• Photocyclization of 1-(2-halophenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines: a short and new synthesis of triclisine
  作者：M.M.V. Ramana、R.H. Sharma、J.A. Parihar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.076

  日期：2005.6

  A short and new synthesis of the non-phenolic azafluoranthene alkaloid triclisine utilizing the photocyclization of 1-(2-halophenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines as a key step has been described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.