9-tert-butyldimethylsilyl-4,5,6,8-tetramethoxy-2,3-dihydroindeno<1,2,3-ij>isoquinoline | 160985-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 1 -氮杂荧蒽
• 英文名称: 9-tert-butyldimethylsilyl-4,5,6,8-tetramethoxy-2,3-dihydroindeno<1,2,3-ij>isoquinoline
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(6,7,8,12-tetramethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,5(16),6,8,10,12,14-heptaen-13-yl)oxy]silane
• CAS: 160985-63-7
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅Si
• 分子量: 455.626
• InChiKey: VFZQCLGXOCHBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-tert-butyldimethylsilyl-4,5,6,8-tetramethoxy-2,3-dihydroindeno<1,2,3-ij>isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 4-异丙基甲苯 、 四丁基氟化铵 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 8,9-dihydro-4,5,6,8,8-pentamethoxyindeno<1,2,3-ij>isoquinolin-9(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Hamel, Ernest; Ireland, Neil K., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 205 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 dihydroazafluoranthene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到9-tert-butyldimethylsilyl-4,5,6,8-tetramethoxy-2,3-dihydroindeno<1,2,3-ij>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Hamel, Ernest; Ireland, Neil K., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 205 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Hamel, Ernest; Ireland, Neil K., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 205 - 218
  作者：Banwell, Martin G.、Hamel, Ernest、Ireland, Neil K.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——