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4,5,6,9-Tetramethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
4,5,6,9-Tetramethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid | 91586-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
1 -氮杂荧蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,9-Tetramethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
英文别名
6,7,8,13-Tetramethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12,14-octaene-12-carboxylic acid
CAS
91586-02-6
化学式
C
20
H
17
NO
6
mdl
——
分子量
367.358
InChiKey
RTVPDXUFJFEWKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
87.1
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4,5,6,9-tetramethoxyindeno<1,2,3-ij>isoquinoline-8-carboxylate
91586-01-5
C
21
H
19
NO
6
381.385
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rufescine
38366-04-0
C
19
H
17
NO
4
323.348
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5,6,9-Tetramethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
在 (C
6
F
5
Cu)2*dioxane 作用下, 以
喹啉
为溶剂, 反应 0.42h, 生成
rufescine
参考文献:
名称:
Total synthesis of azafluoranthene alkaloids: rufescine and imeluteine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00195a035
作为产物:
描述:
methyl 4,5,6,9-tetramethoxyindeno<1,2,3-ij>isoquinoline-8-carboxylate
在 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
4,5,6,9-Tetramethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Total synthesis of azafluoranthene alkaloids: rufescine and imeluteine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00195a035
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