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4,5,6,9,10-Pentamethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
4,5,6,9,10-Pentamethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid | 91586-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
1 -氮杂荧蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,9,10-Pentamethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
英文别名
6,7,8,13,14-Pentamethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12,14-octaene-12-carboxylic acid
CAS
91586-04-8
化学式
C
21
H
19
NO
7
mdl
——
分子量
397.384
InChiKey
SASVMUWCHQWCCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
96.3
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4,5,6,9,10-pentamethoxyindeno<1,2,3-ij>isoquinoline-8-carboxylate
91586-03-7
C
22
H
21
NO
7
411.411
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
imeluteine
38366-03-9
C
20
H
19
NO
5
353.375
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5,6,9,10-Pentamethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
在 (C
6
F
5
Cu)2*dioxane 作用下, 以
喹啉
为溶剂, 反应 0.58h, 以50%的产率得到imeluteine
参考文献:
名称:
Total synthesis of azafluoranthene alkaloids: rufescine and imeluteine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00195a035
作为产物:
描述:
methyl 4,5,6,9,10-pentamethoxyindeno<1,2,3-ij>isoquinoline-8-carboxylate
在 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 以95%的产率得到4,5,6,9,10-Pentamethoxy-indeno[1,2,3-ij]isoquinoline-8-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Total synthesis of azafluoranthene alkaloids: rufescine and imeluteine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00195a035
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Ethyl 7,8,12,13-tetramethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10,12,14-hexaene-2-carboxylate
Ethyl 13-hydroxy-7,8-dimethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10(15),11,13-hexaene-2-carboxylate
Ethyl 7,8,13-trimethoxy-2-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10(15),11,13-hexaene-2-carboxylate
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