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methyl 2-dimethylamino-thiophene-5-carboxylate | 313352-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-dimethylamino-thiophene-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-dimethylamino-5-thiophenecarboxylate;Methyl 5-(dimethylamino)thiophene-2-carboxylate
methyl 2-dimethylamino-thiophene-5-carboxylate化学式
CAS
313352-86-2
化学式
C8H11NO2S
mdl
——
分子量
185.247
InChiKey
HULXICSWPIHJRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    291.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二甲基氨基)噻吩methyl 2-dimethylamino-thiophene-5-carboxylate正丁基锂高氯酸 作用下, 生成 tris(5-dimethylamino-2-thienyl)methinium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    一些 5-甲基巯基和 5-二甲基氨基取代的三-(2-噻吩基)高氯酸鎓的制备和光谱表征
    摘要:
    2-甲基巯基-5-锂噻吩与2-二甲基氨基-5-噻吩羧酸甲酯、双(2-二甲氨基)反应制备了一系列深色的5-甲基巯基和5-二甲氨基取代的三(2-噻吩基)鎓高氯酸盐。 )酮,或碳酸二乙酯,分别。产品已通过光谱表征。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.644
  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸甲酯<3-Chlor-3-(dimethylamino)-2-propenyliden>dimethylammonium-perchloratsodium methylate 作用下, 以 乙腈甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到methyl 2-dimethylamino-thiophene-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g
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文献信息

  • On the Vilsmeier formylation of N-aryl-substituted 2-aminothiophenes - a simple route to new thieno[2,3-b]quinolinium salts
    作者:Horst Hartmann
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.325
    日期:——
    The Vilsmeier reaction of N-substituted 2-arylamino-thiophenes-5-carboxylic acid or their alkyl derivatives gives rise, depending on the substitution pattern at the thiophene moiety, to the formation of either N-substituted 2-arylamino-thiophene-5-carbaldehydes, corresponding imminium salt precursors, or novel thieno[2,3-b]quinolinium salts. These salts are highly reactive towards nucleophiles and
    N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-羧酸或其烷基衍生物的 Vilsmeier 反应产生,取决于噻吩部分的取代模式,形成 N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-甲醛、相应的亚胺盐前体或新型噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐。这些盐对亲核试剂具有高度反应性,并且可以通过还原轻松转化为相应的 4,9-二氢衍生物。
  • A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates
    作者:Cornelia Heyde、Ines Zug、Horst Hartmann
    DOI:10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g
    日期:2000.10
  • Preparation and Spectroscopic Characterisation of Some 5-Methylmercapto- and 5-Dimethylamino-substituted Tris-(2-thienyl)methinium Perchlorates
    作者:Antje Noack、Horst Hartmann
    DOI:10.1246/cl.2002.644
    日期:2002.6
    A series of deeply coloured 5-methylmercapto and 5-dimethylamino substituted tris(2-thienyl)methinium perchlorates has been prepared by the reaction of 2-methylmercapto-5-lithiothiophene with methyl 2-dimetylamino-5-thiophenecarboxylate, bis(2-dimethylamino)ketone, or diethyl carbonate, respectively. The products have been characterized spectroscopically.
    2-甲基巯基-5-锂噻吩与2-二甲基氨基-5-噻吩羧酸甲酯、双(2-二甲氨基)反应制备了一系列深色的5-甲基巯基和5-二甲氨基取代的三(2-噻吩基)鎓高氯酸盐。 )酮,或碳酸二乙酯,分别。产品已通过光谱表征。
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