diethyl-(1-methyl-allyl)-amine | 75157-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl-(1-methyl-allyl)-amine
• 英文别名: 3-Diaethylamino-but-1-en；Diaethyl-(1-methyl-allyl)-amin；3-Buten-2-amine, N,N-diethyl-；N,N-diethylbut-3-en-2-amine
• CAS: 75157-09-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: QAWKMEGBWCBEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-(1-methyl-allyl)-amine 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 diethyl-sec-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XXXI. The Reaction of Butenyl Chlorides with Diethylamine and Triethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a058
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-2-胺 、 碘乙烷 生成 diethyl-(1-methyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XXXI. The Reaction of Butenyl Chlorides with Diethylamine and Triethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a058

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Synthetic and kinetic aspects of nickel-catalysed amination of allylic alcohol derivatives
  作者：Hervé Bricout、Jean-François Carpentier、André Mortreux

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10208-3

  日期：1998.2

  with esters and ether derivatives of allyl alcohol (2a-c) and related allyl-substituted compounds (4a-e) is reported. Special attention is paid to solvent and salt effects on catalytic activities and kinetic profiles for the formation of allylamines. The results are discussed in terms of the influence of some reaction parameters (polarity, ion exchange processes, substrate) on the rate determining step

  报道了用于二乙胺（1）与烯丙醇（2a-c）和相关的烯丙基取代的化合物（4a-e）的酯和醚衍生物的偶联的有效的镍基催化体系的设计。特别注意溶剂和盐对烯丙基胺形成的催化活性和动力学特性的影响。根据某些反应参数（极性，离子交换过程，底物）对催化循环速率确定步骤的影响来讨论结果。
• Reactions of amines and active methylene compounds with buta-1,3-diene and isoprene: catalysis by nickel, cobalt, rhodium, and iridium complexes
  作者：Raymond Baker、Alan Onions、Roger J. Popplestone、Trevor N. Smith

  DOI：10.1039/p29750001133

  日期：——

  amounts of hydrochloric acid. Some reactions of diethylamine, pyrrolidine, and aniline have been studied. Reaction of benzyl methyl ketone and diethyl malonate with buta-1,3-diene catalysed by NiCl2–Ph3P–NaBH4 yields mainly the 2 : 1 adducts. With the system CoCI2-Ph3P-NaBH4, prior formation of the sodium salt of diethyl malonate was required for reaction with buta-1,3-diene.

  在NiCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4，CoCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4 -AI（OPr i）3和-存在下，buta -1,3-二烯与吗啉和二正丙胺的反应已显示IrCl 3可以产生两种异构体2：1和1：1加合物，前者占主导地位。在存在RhCI 3和CoCI 2 –Ph 3 P–NaBH 4的情况下，主要得到了1：1的加合物。当配体二异丙氧基苯基膦，三（邻甲苯基）亚磷酸酯和三（（尽管发现与最后一个配体仅形成2∶1的加合物，但是使用了亚磷酸邻-联苯基基）。向RhCl 3催化剂中添加三苯基膦和-ar基也有利于形成2：1加合物，并且少量的盐酸显着提高了IrCl 3的催化活性。已经研究了二乙胺，吡咯烷和苯胺的一些反应。NiCl 2 -Ph 3 P-NaBH 4催化苄基甲基酮和丙二酸二乙酯与1,3-丁二烯的反应，主要生成2：1的加合物。通过系统CoCI 2 -Ph 3 P-NaBH 4，需要先形成丙二酸二乙酯的钠盐才能与1
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
• Beger, J.; Meier, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 69 - 80
  作者：Beger, J.、Meier, F.

  DOI：——

  日期：——