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(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)dimethyl(phenyl)silane | 61518-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)dimethyl(phenyl)silane
英文别名
[2-(Cyclohex-3-en-1-yl)ethyl](dimethyl)phenylsilane;2-cyclohex-3-en-1-ylethyl-dimethyl-phenylsilane
(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)dimethyl(phenyl)silane化学式
CAS
61518-54-5
化学式
C16H24Si
mdl
——
分子量
244.452
InChiKey
PCEMZMKFFDZAQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    320.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:5c798f0fb40cf43604b865bcfba6c5ea
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    反式-二-μ-氢化物-双(三环己基膦)双(甲硅烷基)二铂配合物催化的烯烃的氢化硅烷化
    摘要:
    双铂配合物[{Pt(SiR 3)(µ-H)[(C 6 H 11)3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加(R = Me,Et,PhCH 2,Ph,OEt,或Cl)为戊-1-烯,己-1-烯,苯乙烯,烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为:Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2(PhCH 2)SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH (EtO)3 SiH,但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热,在催化剂:反应物比率为10 –4 –10 –6:1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯,八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系,可以轻松地与硅烷一起使用。六(1,5-二烯)和八(1,7-二烯)可提
    DOI:
    10.1039/dt9770001519
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文献信息

  • Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
    作者:Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis
    DOI:10.1039/dt9770001519
    日期:——
    The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH
    双铂配合物[Pt(SiR 3)(µ-H)[(C 6 H 11)3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加(R = Me,Et,PhCH 2,Ph,OEt,或Cl)为戊-1-烯,己-1-烯,苯乙烯,烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为:Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2(PhCH 2)SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH (EtO)3 SiH,但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热,在催化剂:反应物比率为10 –4 –10 –6:1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯,八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系,可以轻松地与硅烷一起使用。六(1,5-二烯)和八(1,7-二烯)可提
  • A Highly Chemoselective Cobalt Catalyst for the Hydrosilylation of Alkenes using Tertiary Silanes and Hydrosiloxanes
    作者:Abdulrahman D. Ibrahim、Steven W. Entsminger、Lingyang Zhu、Alison R. Fout
    DOI:10.1021/acscatal.6b01091
    日期:2016.6.3
    The hydrosilylation of alkene substrates bearing additional functionalities is difficult to achieve using earth-abundant catalysts and has not been extensively realized with both earth-abundant transition metals and tertiary silanes or hydrosiloxanes. Reported herein is a well-defined bis(carbene) cobalt(I)-dinitrogen complex for the efficient, catalytic anti-Markovnikov hydrosilylation of terminal
    带有附加功能的烯烃底物的氢化硅烷化难以使用富含地球的催化剂来实现,并且还没有被富含地球的过渡金属和叔硅烷或氢硅氧烷广泛地实现。本文报道的是定义明确的双(卡宾)钴(I)-二氮配合物,用于末端烯烃的高效,催化抗马尔科夫尼科夫氢化硅烷化反应,具有广泛的底物范围。含有羟基,氨基,酯,环氧化物,酮,甲酰基和腈基的烯烃按该反应顺序被选择性地氢化硅烷化。反应性中间体的多核NMR研究提供了对该机理的见解。
  • Air-stable and reusable cobalt ion-doped titanium oxide catalyst for alkene hydrosilylation
    作者:Takato Mitsudome、Shu Fujita、Min Sheng、Jun Yamasaki、Keita Kobayashi、Tomoko Yoshida、Zen Maeno、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1039/c9gc01981b
    日期:——
    dioxide (Co/TiO2) catalyst was synthesized by hydrogen treatment method. The Co/TiO2 catalyst acts as a highly efficient heterogeneous catalyst for the anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes under solvent-free conditions. Various alkenes were selectively converted to the corresponding alkylsilanes. This catalyst showed high stability in air and high reusability with maintained activity. The investigation
    烯烃的氢化硅烷化对于有机硅化合物的合成很重要,为此,贵金属络合物已用作工业催化剂。考虑到环境和经济问题,强烈期望开发具有高稳定性,易分离性和高可重复使用性的富含地球的金属催化剂。在本文中,我们报道了通过氢处理方法合成了一种新型的钴离子掺杂的二氧化钛(Co / TiO 2)催化剂。Co / TiO 2催化剂在无溶剂条件下用作烯烃的反马尔可夫尼科夫氢化硅烷化反应的高效多相催化剂。将各种烯烃选择性地转化为相应的烷基硅烷。该催化剂在空气中显示出高稳定性,并在保持活性的情况下具有高可重复使用性。活性位点结构和Co的催化性能之间的关系的调查/的TiO 2公开了Co的高稳定性和耐用性/二氧化钛2都是起源选自Co和TiO之间的强相互作用2通过CoTiO形成3固溶体物种。
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