6-(2-Benzothiazolyl)hexansaeure | 21262-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(2-Benzothiazolyl)hexansaeure
• 英文别名: 6-(2-Benzothiazolyl)-capronsaeure；6-benzothiazol-2-yl-hexanoic acid；6-Benzothiazol-2-yl-hexansaeure；6-(Benzothiazol-2-yl)hexanoic acid；6-(1,3-benzothiazol-2-yl)hexanoic acid
• CAS: 21262-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: TUVHNVCPJWJEBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Benzothiazolyl)hexansaeure 、 二甲胺 反应 2.0h， 生成 6-benzothiazol-2-yl-hexanoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  驱虫性季盐。3.苯并噻唑盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a008
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Benzothiazolyl)hexansaeure-3'-oxid 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到6-(2-Benzothiazolyl)hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  通过CC裂解α-[（2-硝基苯基）硫代]酮对苯并噻唑

  摘要：

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840607

文献信息

• Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05804601A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group; Q represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R.sub.1 represents hydrogen, cyano, an optionally substituted hydrocarbon group, a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group, or R.sup.3 and R.sup.4 jointly form a ring, or acyl; R.sup.2 represents acyl; ......... represents a single bond or a double bond; m represents 1 or 2 or a salt, a process of producing thereof and an anti-neurodegenerative composition.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团；Q代表一个二价的脂肪烃基团；R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环，或者酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表一个单键或双键；m代表1或2或其盐，以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。
• Babitschew; Derkatsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 208,211
  作者：Babitschew、Derkatsch

  DOI：——

  日期：——
• US5804601A
  申请人：——

  公开号：US5804601A

  公开（公告）日：1998-09-08
• Anthelmintic quaternary salts. III. Benzothiazolium salts
  作者：David L. Garmaise、Gerard Y. Paris、Jacqueline Komlossy、C. H. Chambers、R. C. McCrae

  DOI：10.1021/jm00301a008

  日期：1969.1
• Benzothiazole durch CC-Spaltung von α-[(2-Nitrophenyl)thio]ketonen
  作者：Klaus Th. Wanner、Fritz Eiden

  DOI：10.1002/jlac.198419840607

  日期：1984.6.12

  Einwirkung von Ammoniak bzw. Natronlauge auf die α-[(2-Nitrophenyl)thio]ketone 4, 11a–c und 16 führt unter CC-Spaltung zu den Benzothiazol-N-oxid-Derivaten 8, 12ac und 17; aus dem 3-[(2-Nitrophenyl)thio]-4-piperidon-Derivat 22 entsteht der 2-Benzothiazolcarbaldehyd 23.

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。