(1R,2R)-trans-1,2-diphenyl-N,N'-bis(methylsulfonyl)ethylenediamine | 174953-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-trans-1,2-diphenyl-N,N'-bis(methylsulfonyl)ethylenediamine
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-N,N'-bis(methanesulfonylamino)-1,2-diphenylethane；N-[(1R,2R)-2-(methanesulfonamido)-1,2-diphenylethyl]methanesulfonamide
• CAS: 174953-31-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 368.478
• InChiKey: ISRUBTGEHMBFCF-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-trans-1,2-diphenyl-N,N'-bis(methylsulfonyl)ethylenediamine 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (4R,5R)-2-Chloro-1,3-bis-methanesulfonyl-4,5-diphenyl-[1,3,2]diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  新型单齿手性磷配体的模块化方法及其在二乙基锌对环己烯酮的对映选择性铜催化共轭加成中的应用

  摘要：

  已经合成了用于对映选择性催化的一系列手性磷配体 (5)。配体含有缺电子的双（磺酰基）二氮杂磷脂部分，并具有高度模块化的结构，非常适合库的合成。在二乙基锌与环己烯酮的对映选择性铜催化共轭加成中制备并测试了配体 5 的小型文库（23 个成员）。在对映体过量 (ee) 高达 75% 的情况下获得了完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400227
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-trans-1,2-diphenyl-N,N'-bis(methylsulfonyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective [2,3]-Wittig Rearrangement via a Chiral Boron Ester Enolate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s67

文献信息

• NOVEL CATALYTIC SYSTEMS FOR THE RING-OPENING (CO)POLYMERIZATION OF LACTONES
  申请人：Bourissou Didier

  公开号：US20110054144A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to the use of a system composed of a base and of a sulphonamide, as a catalyst for the ring-opening (co)polymerization of lactones. The present invention also relates to novel sulphonamides and to a process for the ring-opening (co)polymerization of lactones comprising the use of sulphonamides in combination with a base as a catalytic system.

  本发明涉及使用由基础和磺酰胺组成的系统作为内酯的环开启（共）聚合催化剂。本发明还涉及新型磺酰胺和一种内酯的环开启（共）聚合过程，该过程包括使用磺酰胺与碱一起作为催化系统。
• US8563679B2
  申请人：——

  公开号：US8563679B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• A Modular Approach to a New Class of Monodentate Chiral Phosphorus Ligands and Their Application in Enantioselective Copper-Catalysed Conjugate Additions of Diethylzinc to Cyclohexenone
  作者：Chiara Monti、Cesare Gennari、Rebecca M. Steele、Umberto Piarulli

  DOI：10.1002/ejoc.200400227

  日期：2004.8

  A new family of chiral phosphorus ligands (5) for use in enantioselective catalysis have been synthesised. The ligands contain the electron-poor bis(sulfonyl)diazaphospholidine moiety and possess a highly modular structure which is well suited to the synthesis of a library. A small library (23 members) of ligands 5 was prepared and tested in the enantioselective copper-catalysed conjugate addition

  已经合成了用于对映选择性催化的一系列手性磷配体 (5)。配体含有缺电子的双（磺酰基）二氮杂磷脂部分，并具有高度模块化的结构，非常适合库的合成。在二乙基锌与环己烯酮的对映选择性铜催化共轭加成中制备并测试了配体 5 的小型文库（23 个成员）。在对映体过量 (ee) 高达 75% 的情况下获得了完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Enantioselective [2,3]-Wittig Rearrangement via a Chiral Boron Ester Enolate
  作者：Takeshi Nakai、Katsuhiko Fujimoto、Chiho Matsuhashi

  DOI：10.3987/com-95-s67

  日期：——