(R)-4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide | 146824-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• 英文别名: (R)-4-chloromethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide；(4R)-4-(chloromethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 146824-93-3
• 化学式: C₃H₅ClO₄S
• 分子量: 172.589
• InChiKey: SUEZQPIECXNOJE-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到sulfuric acid mono-{(R)-1-chloromethyl-2-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)-phenylamino]ethyl}ester potassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有化学式(X)的化合物的方法。此外，还要求单独的反应步骤以及中间体。

  公开号：

  WO2012140061A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-chloromethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide 在 ruthenium(III) chloride trihydrate sodium hypochlorite 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以82.1%的产率得到(R)-4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有化学式(X)的化合物的方法。此外，还要求单独的反应步骤以及中间体。

  公开号：

  WO2012140061A1

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Sturm Hubert

  公开号：US20140213784A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to methods for the preparation of a compound having the formula (X). Individual reaction steps as well as intermediates are additionally claimed.

  本发明涉及制备具有公式（X）的化合物的方法。此外，还要求单个反应步骤以及中间体。
• Method for the preparation of substituted oxazolidinones
  申请人：Sturm Hubert

  公开号：US09221771B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to methods for the preparation of a compound having the formula (X). Individual reaction steps as well as intermediates are additionally claimed.

  本发明涉及制备具有公式（X）的化合物的方法。此外，还要求单个反应步骤和中间体。
• Application of cyclic sulfates in the synthesis of enantiomers of 1-[3-(4-aryl-piperazin-1-yl)-2-hydroxy-propyl]-pyrrolidin-2-one
  作者：Katarzyna Kulig、Agnieszka Boba、Anna Bielejewska、Magdalena Gorska、Barbara Malawska

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.01.029

  日期：2009.2

  The synthesis of enantiomers of 1-[3-(4-aryl-piperazin-1-yl)-2-hydroxy-propyl]-pyrrolidin-2-one derivatives is described. These enantiomers; were synthesized starting from (R)- or (S)-1-chloro-2,3-dihydroxypropane using relevant cyclic sulfates as chiral intermediates. The enantiomeric purities of the final compounds were in the range of 99.3-100.0%, as determined by high performance liquid chromatography. The final compounds were found to display moderate potency as ligands for alpha(1)-adrenoreceptors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kulig, Katarzyna; Sapa, Jacek; Nowaczyk, Alicja, Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 6, p. 649 - 662
  作者：Kulig, Katarzyna、Sapa, Jacek、Nowaczyk, Alicja、Filipek, Barbara、Malawska, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012140061A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to methods for the preparation of a compound having the formula (X). Individual reaction steps as welt as intermediates are additionally claimed.

  本发明涉及一种制备具有化学式(X)的化合物的方法。此外，还要求单独的反应步骤以及中间体。