1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-1-cyclopentene | 172507-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-1-cyclopentene
• 英文别名: tert-butyl-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 172507-01-6
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 342.67
• InChiKey: SQNQHDLNMFQGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-1-cyclopentene 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 exo-1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>bicyclo<3.2.0>heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Maier, Martin E.; Langenbacher, Diane; Rebien, Frank, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1843 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Maier, Martin E.; Langenbacher, Diane; Rebien, Frank, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1843 - 1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maier, Martin E.; Langenbacher, Diane; Rebien, Frank, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1843 - 1848
  作者：Maier, Martin E.、Langenbacher, Diane、Rebien, Frank

  DOI：——

  日期：——