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N-methyl-N-2-propynyl-1-naphthalene | 161142-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-2-propynyl-1-naphthalene
英文别名
N-methyl-2-naphthalen-1-yl-N-prop-2-ynylacetamide
N-methyl-N-2-propynyl-1-naphthalene化学式
CAS
161142-51-4
化学式
C16H15NO
mdl
MFCD25728364
分子量
237.301
InChiKey
MMXRGNKRWHLXIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-2-propynyl-1-naphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2,3,4,6-tetrahydro-3-methyl-1H-6,10b-ethenobenzisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基炔丙基胺萘-1-基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-methyl-N-2-propynyl-1-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
    作者:Ciganek, Engelbert、Wuonola, Mark A.、Harlow, Richard L.
    DOI:——
    日期:——
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