(4-Octyl-1,3-dioxolan-2-yl) acetate | 1173995-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: (4-Octyl-1,3-dioxolan-2-yl) acetate
• 英文别名: (4-octyl-1,3-dioxolan-2-yl) acetate
• CAS: 1173995-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: BCHOLHBAYCCBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Octyl-1,3-dioxolan-2-yl) acetate 在 2-Ethoxy-4-octyl-1,3-dioxolane 作用下， 生成 正癸烯
  参考文献：
  名称：

  An efficient didehydroxylation method for the biomass-derived polyols glycerol and erythritol. Mechanistic studies of a formic acid-mediated deoxygenation

  摘要：

  发现了一种高效的1,2-脱氧方法，涉及一种意外的机理，适用于简单二醇和生物质衍生多元醇（甘油和赤藓糖醇），能够将1,2-二羟基转化为碳-碳双键。

  DOI：

  10.1039/b907746d
• 作为产物：
  描述：

  乙酸二乙氧基甲酯 、 2-Ethoxy-4-octyl-1,3-dioxolane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 27.0h， 生成 (4-Octyl-1,3-dioxolan-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient didehydroxylation method for the biomass-derived polyols glycerol and erythritol. Mechanistic studies of a formic acid-mediated deoxygenation

  摘要：

  发现了一种高效的1,2-脱氧方法，涉及一种意外的机理，适用于简单二醇和生物质衍生多元醇（甘油和赤藓糖醇），能够将1,2-二羟基转化为碳-碳双键。

  DOI：

  10.1039/b907746d