(E)-3-dimethylphenylsilyl-1,1,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-butadiene | 142608-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-3-dimethylphenylsilyl-1,1,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: dimethyl-phenyl-[(1E)-1,4,4-tris(trimethylsilyl)buta-1,3-dien-2-yl]silane
• CAS: 142608-27-3
• 化学式: C₂₁H₄₀Si₄
• 分子量: 404.891
• InChiKey: ZKMZOSSLXHLOEW-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 四(三苯基膦)铂 作用下， 反应 14.0h， 生成 (E)-3-dimethylphenylsilyl-1,1,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of 1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne and Silyl-Substituted Butenynes

  摘要：

  1,4-双（三甲基硅基）丁炔与不同的氢硅烷以及Pt(IV)、Pt(0)、Rh(I)或Pd催化剂进行水合硅烷化反应，得到的产物取决于催化剂和氢硅烷，形成了1,1,3,4-四硅基取代的1,3-丁二烯或1,1,3,4-四硅基取代的1,2-丁二烯。形成1,2-丁二烯被证明是由于初级产物1,2,4-三硅基-1-丁烯-3-炔的第二次水合硅烷化。对于第二次水合硅烷化，提出了一种机制，该机制涉及通过金属环丙烯中间体引发的硅金属化反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1280

文献信息

• Hydrosilylation of 1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne and Silyl-Substituted Butenynes
  作者：Tetsuo Kusumoto、Kenji Ando、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.65.1280

  日期：1992.5

  Hydrosilylation of 1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne using various hydridosilanes and Pt(IV), Pt(0), Rh(I) or Pd catalyst gave, depending on catalyst and hydridosilane, 1,1,3,4-tetrasilyl-substituted 1,3-butadienes or 1,1,3,4-tetrasilyl-substitued 1,2-butadienes. Formation of the 1,2-butadienes was proved to be attributable to second hydrosilylation of primary products 1,2,4-trisilyl-1-buten-3-ynes. For the second hydrosilylation a mechanism was proposed that involves silylmetalation induced through a metalacyclopropene intermediate.

  1,4-双（三甲基硅基）丁炔与不同的氢硅烷以及Pt(IV)、Pt(0)、Rh(I)或Pd催化剂进行水合硅烷化反应，得到的产物取决于催化剂和氢硅烷，形成了1,1,3,4-四硅基取代的1,3-丁二烯或1,1,3,4-四硅基取代的1,2-丁二烯。形成1,2-丁二烯被证明是由于初级产物1,2,4-三硅基-1-丁烯-3-炔的第二次水合硅烷化。对于第二次水合硅烷化，提出了一种机制，该机制涉及通过金属环丙烯中间体引发的硅金属化反应。