2-[(甲硫基)甲基]-1,3-苯并噻唑 | 37859-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[(甲硫基)甲基]-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-methylsulfanylmethyl-benzothiazole
• 英文别名: Benzothiazole, 2-[(methylthio)methyl]-；2-(methylsulfanylmethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 37859-40-8
• 化学式: C₉H₉NS₂
• mdl: MFCD18826487
• 分子量: 195.309
• InChiKey: RCZKOPWNVGQNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(甲硫基)甲基]-1,3-苯并噻唑 、 对甲苯磺酸甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-2-methylsulfanylmethyl-benzothiazole; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯烷酮合成苯并噻唑啉酮光致变色剂在位置3中

  摘要：

  螺环吡喃酮的合成光铬在某些情况下替代了三环蒙特卡罗环法分类限量版，并在多氯联苯和多氯联苯上起到了保护作用。sériebenzothiazolinique合成和临时化的构成。新的基础知识注入光变色的参差不齐的影响（变色热敏化，敏感光谱）。综合音乐谱系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550538
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(甲硫基)甲基]-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯烷酮合成苯并噻唑啉酮光致变色剂在位置3中

  摘要：

  螺环吡喃酮的合成光铬在某些情况下替代了三环蒙特卡罗环法分类限量版，并在多氯联苯和多氯联苯上起到了保护作用。sériebenzothiazolinique合成和临时化的构成。新的基础知识注入光变色的参差不齐的影响（变色热敏化，敏感光谱）。综合音乐谱系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550538

文献信息

• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Synthèse d'une série de spiropyrannes benzothiazoliniques photochromes substitués en position 3
  作者：André Samat、Robert Guglielmetti、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19720550538

  日期：1972.7.10

  La synthèse de spiropyrannes photochromes substitués en position 3 montre que la méthode de cyclisation classique est limitée dans certains cas, notamment pour les composés multifonctionnels ou lorsque les anhydrobases intermeAdiaires sont peu réactives; elle constitue en mêmo temps une généralisation de la synthèse en série benzothiazolinique. Les nouveaux substrats obtenus sont intéressants pour

  螺环吡喃酮的合成光铬在某些情况下替代了三环蒙特卡罗环法分类限量版，并在多氯联苯和多氯联苯上起到了保护作用。sériebenzothiazolinique合成和临时化的构成。新的基础知识注入光变色的参差不齐的影响（变色热敏化，敏感光谱）。综合音乐谱系。