(4S,4aR,7aS)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4a,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxine-6,7-dione | 69602-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4S,4aR,7aS)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4a,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxine-6,7-dione
• CAS: 69602-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: XSTAHKBVAKGWGG-AQGDXSBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,7aS)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4a,7a-dihydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxine-6,7-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose
  参考文献：
  名称：

  一种吉西他滨中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种吉西他滨中间体的制备方法。该方法以化合物1为原料，经酯化、氟代、水解、氧化、光延、还原六步反应制得化合物7。本发明的方法操作简单、产率较高，并且适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105367522A

文献信息

• Method of preparing ascorbic acid and intermediates specially adapted for use therein
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0000092A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  The invention relates to a process for preparing ascorbic acid in which (a) gulono-, galactono-, idono- or talono-1,4- lactone is reacted with at least one hydroxyl-protecting reagent so as to protected the free hydroxyl groups in the 5-, 6-and either the 2- or 3- positions, or, reacting gulono- or idono-1,4-lactone with at least one hydroxyl-protecting reagent so as to protect the free hydroxyl groups in the 3-, 5- and optionally the 6- positions (b) oxidizing the free hydroxyl group at the 2- or 3- position to oxidize it to an oxo group and (c) hydrolyzing the compound formed in (b) to ascorbic acid. Certain novel intermediates useful in the above process are also covered.

  本发明涉及一种制备抗坏血酸的工艺，在该工艺中，(a)古洛内酯、半乳糖内酯、伊东内酯或 Talono-1,4- 内酯与至少一种羟基保护试剂反应，以保护 5-、6-和 2 或 3-位上的游离羟基，或者，古洛内酯或伊东内酯与至少一种羟基保护试剂反应，以保护 3-、5-和可选的 6-位上的游离羟基 (b)氧化游离羟基以制备抗坏血酸、4-内酯与至少一种羟基保护试剂反应，以保护 3-、5-和任选 6-位上的游离羟基 (b) 氧化 2-或 3-位上的游离羟基，使其氧化为氧代基团，以及 (c) 将 (b) 中形成的化合物水解为抗坏血酸。此外，还介绍了在上述工艺中有用的某些新型中间体。
• US4111958A
  申请人：——

  公开号：US4111958A

  公开（公告）日：1978-09-05
• 一种吉西他滨中间体的制备方法
  申请人：福建南方制药股份有限公司

  公开号：CN105367522A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明提供了一种吉西他滨中间体的制备方法。该方法以化合物1为原料，经酯化、氟代、水解、氧化、光延、还原六步反应制得化合物7。本发明的方法操作简单、产率较高，并且适用于工业化生产。