2-[1-(4-溴萘-1-基)乙基]苯甲酸 | 35670-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-[1-(4-溴萘-1-基)乙基]苯甲酸
• 英文名称: o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzoic acid
• 英文别名: o-(α-<4-Bromo-1-naphthyl>-ethyl)-benzoesaeure；2-[1-(4-Bromonaphthalen-1-yl)ethyl]benzoic acid
• CAS: 35670-69-0
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 355.231
• InChiKey: GFWOBSUDGNGWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-溴萘-1-基)乙基]苯甲酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a003
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(1-naphthyl)ethyl]benzoic acid 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[1-(4-溴萘-1-基)乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  5-羟甲基-，5-乙酰氧基甲基-和5-甲基巯基-7,12-二甲基苯并（a）蒽和5,7,12-三甲基苯并（a）蒽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a027

文献信息

• NEWMAN, M. S.;HUSSAIN, N. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2837-2840
  作者：NEWMAN, M. S.、HUSSAIN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-hydroxymethyl-, 5-acetoxymethyl-, and 5-methylmercapto-7,12-dimethylbenz[a]anthracenes, and of 5,7,12-trimethylbenz[a]anthracene
  作者：Melvin S. Newman、Robert F. Cunico

  DOI：10.1021/jm00273a027

  日期：1972.3
• Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes
  作者：Melvin S. Newman、N. Shoukath Hussain

  DOI：10.1021/jo00136a003

  日期：1982.7