1-N,N-dimethylamino-5,6,7,8-tetrahyfronaphthalene | 13541-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-N,N-dimethylamino-5,6,7,8-tetrahyfronaphthalene
• 英文别名: 5-N,N-dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine；dimethyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-amine；Dimethyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-amin；5-Dimethylamino-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；Dimethyl-(ar.-tetrahydro-α-naphthylamin)；1-Naphthalenamine, 5,6,7,8-tetrahydro-N,N-dimethyl-
• CAS: 13541-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: YFKHVDPZKCGFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,N-dimethylamino-5,6,7,8-tetrahyfronaphthalene 在 盐酸 作用下， 生成 N-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Arkuszewski; Koehler, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 1-N,N-dimethylamino-5,6,7,8-tetrahyfronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Helwig, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron-Catalyzed Aromatic C–H Bond Silylation with Hydrosilanes
  作者：Yuanhong Ma、Baoli Wang、Liang Zhang、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.6b01349

  日期：2016.3.23

  Metal-free catalytic C-H silylation of a series of aromatic compounds such as N,N-disubstituted anilines with various hydrosilanes has been achieved for the first time using commercially available B(C6F5)3 as a catalyst. This protocol features simple and neutral reaction conditions, high regioselectivity, wide substrate scope (up to 40 examples), Si-Cl bond compatibility, and no requirement for a hydrogen

  使用市售的 B(C6F5)3 作为催化剂，首次实现了一系列芳香族化合物（如 N,N-二取代苯胺）与各种氢硅烷的无金属催化 CH 硅烷化。该协议具有简单和中性的反应条件、高区域选择性、广泛的底物范围（多达 40 个示例）、Si-Cl 键兼容性，并且不需要氢受体。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• The prediction of1H chemical shifts in amines: a semiempirical andab initio investigation
  作者：Ernani A. Basso、Gisele F. Gauze、Raymond J. Abraham

  DOI：10.1002/mrc.2043

  日期：2007.9

  effect of the amino group on the 1H chemical shifts in these molecules. These effects were analyzed using the CHARGE model. This calculates the electric field and steric effects of the amino group for protons more than three bonds removed, together with functions for the calculation of two‐bond and three‐bond effects. The rotational isomerism about the CN bond of the amino group was investigated by

  21 种构象固定的胺及其 N,N-二甲基衍生物是商业获得或合成的。这些包括顺式和反式 4-叔丁基环己胺、2-外型和 2-内型降冰片胺、2-金刚胺、4-苯基哌啶、1-萘胺和四氢-1-萘胺。这些胺的 1H NMR 光谱是在 CDCl3 溶液中测量的，并指定了 1H 化学位移。该数据用于研究氨基对这些分子中 1H 化学位移的影响。使用CHARGE模型分析这些影响。这计算了去除三个以上键的质子的氨基的电场和空间效应，以及计算双键和三键效应的函数。关于氨基的 CN 键的旋转异构现象通过从头计算关于该键在 HF/3-21G 水平上的势能面 (PES) 进行了研究。然后在 B3LYP/6-311 + + G (d,p) 水平最小化产生的构象异构体。然后使用这些几何结构在 B3LYP/6–311 + + G(d,p) 水平通过 CHARGE 和从头算规范不变原子轨道 (GIAO) 方法计算上述化合物中的
• Deactivation of excited 1-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene in various solvents
  作者：Kakaki Chatterjee、Santanu Laha、Sankar Chakravorti、Tapan Ganguly、Sukhendu B. Banerjee

  DOI：10.1039/p29860000079

  日期：——

  alene to pyridine in quenching the fluorescence emission of the molecules. Triethylamine quenches fluorescence of aminotetrahydronaphthalene at 300 K but not at 77 K. Possible deactivation process may involve ion-pair formation. Reaction schemes for quenching by pyridine and triethylamine are described. From the non-exponential nature of phosphorescence decay at 77 K formation of hydrogen bond complex

  1-氨基-5,6,7,8-四氢萘的荧光发射在300 K和77 K下被吡啶淬灭，其机理包括通过氢键进行π电子离域。还需要考虑分子中构象变化的可能作用。在极性溶剂中，形成氢键链的乙醇和甲醇在氨基四氢萘及其甲基衍生物NN的共振转移中起着重要作用。-二甲基氨基四氢萘以吡啶猝灭分子的荧光发射。三乙胺在300 K处而不是77 K处使氨基四氢萘的荧光猝灭。可能的失活过程可能涉及离子对的形成。描述了通过吡啶和三乙胺淬灭的反应方案。根据磷光的非指数性质，可以推断三重态氨基四氢萘与猝灭剂之间在77 K处形成氢键配合物。
• Organic semiconductor formulations
  申请人：Flexterra, Inc.

  公开号：US10043978B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present teachings relate to organic semiconductor formulations including an organic semiconducting compound in a liquid medium, where the liquid medium includes (1) a compound in liquid state that has electronic properties complementary to the electronic structure of the organic semiconducting compound and optionally (2) a solvent or solvent mixture for solubilizing the organic semiconducting compound. The present formulations can be used as inks in the fabrication of organic semiconductor devices.

  本发明涉及有机半导体制剂，包括液体介质中的有机半导体化合物，其中液体介质包括（1）液态化合物，该化合物具有与有机半导体化合物电子结构互补的电子特性，以及（2）用于溶解有机半导体化合物的溶剂或溶剂混合物。本制剂可用作制造有机半导体器件的油墨。