ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methylbenzofuran-2-carboxylate | 1173083-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methylbenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 3-methyl-5-(chlorosulfonyl)benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate；ethyl 5-chlorosulfonyl-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1173083-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₅S
• mdl: MFCD12827457
• 分子量: 302.735
• InChiKey: MCRIOEPKQVGQLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-5-(N-benzyl-N-phenethylsulfamoyl)benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FXR REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DU FXR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] FXR调节剂及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  一种可作为FXR调节剂的化合物、其药学上可接受的盐或酯、立体异构体、互变异构体、几何异构体、前药、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物，还涉及其制备方法、药物组合物和用途。

  公开号：

  WO2022218440A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并呋喃羧酸乙酯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以39%的产率得到ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methylbenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并呋喃磺酰胺衍生物的合成，抗增殖活性及体外生物学评价

  摘要：

  在基于细胞的新型抗增殖剂筛选中，带有苯并呋喃磺酰胺支架的命中化合物1a对一组肿瘤细胞系表现出广谱抗增殖活性。有前景的1a体外抗增殖活性和结构新颖性促使我们研究1a的5种类似物的合成并测试其抗增殖活性。最有效的类似物1h与亲本1a相比具有增强的抗增殖活性，对NCI-H460细胞的IC 50值为4.13μM，而阳性对照为顺铂4.52μM。流式细胞仪分析显示1h在低微摩尔浓度下体外诱导NCI-H460细胞中显着水平的细胞凋亡。这些结果表明1a及其基于其苯并呋喃磺酰胺支架的类似物可能构成一类新型的抗增殖剂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.007

文献信息

• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• PARG inhibitory compounds
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10995073B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（聚ADP-核糖糖水解酶）酶活性抑制剂的式I化合物：其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c各自如本文所定义。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 PARG 活性的疾病或病症中的用途。
• GPCR调节剂及其应用
  申请人：北京昌平实验室

  公开号：CN116903563A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明属于医药技术领域。特别地，本发明涉及可作为GPR132调节剂的化合物、其药学上可接受的盐或酯、前药、立体异构体、水合物、溶剂合物、晶型或它们的代谢物形式。本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐或酯、前药、立体异构体、水合物、溶剂合物、晶型或它们的代谢物形式的制备方法以及医药用途。
• PARG INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3233845A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• CN116903559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——