2,2,3-triphenyl-butyric acid | 112949-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,3-triphenyl-butyric acid
• 英文别名: 2,2,3-Triphenyl-buttersaeure；2,2,3-Triphenylbutanoic acid
• CAS: 112949-16-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: YZHQTGBTKACGSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  418.5±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-triphenyl-butyric acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.8 mg的产率得到methyl 2,2,3-triphenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物的还原碳芳基化

  摘要：

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03144
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2,2,3-triphenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylations at the α-Carbon of Phenylacetic and Diphenylacetic Acids with Benzyl Chloride and Related Halides by Alkali Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a035

文献信息

• [EN] PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 4-PHENYL BUTYRATE AND USES THEREOF<br/>[FR] TECHNIQUE DE PRÉPARATION DE 4-PHÉNYLBUTYRATE ET SES UTILISATIONS
  申请人：HORIZON THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017205515A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Provided is a process for preparing 4-phenyl-1-butyric acid, comprising: reacting 4-phenyl-1-butanol with sodium chlorite, a nitroxyl radical catalyst and sodium hypochlorite in an organic solvent and a phosphate buffer; and quenching the reaction with sodium sulfite to produce 4-phenyl-1-butyric. Also provided is 4-phenyl-1-butyric acid prepared by such a process.

  提供了一种制备4-苯基-1-丁酸的过程，包括：在有机溶剂和磷酸盐缓冲液中使用氯酸钠、亚硝基自由基催化剂和次氯酸钠与4-苯基-1-丁醇反应；并使用亚硫酸钠淬灭反应以产生4-苯基-1-丁酸。同时提供了通过这种过程制备的4-苯基-1-丁酸。
• Derivatives of Thianaphthene. III
  作者：F. F. Blicke、Don G. Sheets

  DOI：10.1021/ja01180a039

  日期：1949.12
• 135. The addition of diphenylketen to styrene
  作者：Ernst Bergmann、Ottilie Blum-Bergmann

  DOI：10.1039/jr9380000727

  日期：——
• Visible-Light-Driven Reductive Carboarylation of Styrenes with CO₂ and Aryl Halides
  作者：Hao Wang、Yuzhen Gao、Chunlin Zhou、Gang Li

  DOI：10.1021/jacs.0c03144

  日期：2020.5.6

  The first example of visible-light-driven reductive carboarylation of styrenes with CO2 and aryl halides in a regioselective manner has been achieved. A broad range of aryl iodides and bromides were compatible with this reaction. Moreover, pyridyl halides, alkyl halides and even aryl chlorides were also viable with this method. These findings may stimulate the exploration of novel visible-light-driven

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。
• Alkylations at the α-Carbon of Phenylacetic and Diphenylacetic Acids with Benzyl Chloride and Related Halides by Alkali Amides
  作者：Charles R. Hauser、William J. Chambers

  DOI：10.1021/ja01600a035

  日期：1956.10