2,2,3-triphenyl-butyric acid | 112949-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,3-triphenyl-butyric acid
• 英文别名: 2,2,3-Triphenyl-buttersaeure；2,2,3-Triphenylbutanoic acid
• CAS: 112949-16-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: YZHQTGBTKACGSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  418.5±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-triphenyl-butyric acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.8 mg的产率得到methyl 2,2,3-triphenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物的还原碳芳基化

  摘要：

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03144
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2,2,3-triphenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylations at the α-Carbon of Phenylacetic and Diphenylacetic Acids with Benzyl Chloride and Related Halides by Alkali Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a035

文献信息

• [EN] PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 4-PHENYL BUTYRATE AND USES THEREOF<br/>[FR] TECHNIQUE DE PRÉPARATION DE 4-PHÉNYLBUTYRATE ET SES UTILISATIONS
  申请人：HORIZON THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017205515A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Provided is a process for preparing 4-phenyl-1-butyric acid, comprising: reacting 4-phenyl-1-butanol with sodium chlorite, a nitroxyl radical catalyst and sodium hypochlorite in an organic solvent and a phosphate buffer; and quenching the reaction with sodium sulfite to produce 4-phenyl-1-butyric. Also provided is 4-phenyl-1-butyric acid prepared by such a process.

  提供了一种制备4-苯基-1-丁酸的过程，包括：在有机溶剂和磷酸盐缓冲液中使用氯酸钠、亚硝基自由基催化剂和次氯酸钠与4-苯基-1-丁醇反应；并使用亚硫酸钠淬灭反应以产生4-苯基-1-丁酸。同时提供了通过这种过程制备的4-苯基-1-丁酸。
• Derivatives of Thianaphthene. III
  作者：F. F. Blicke、Don G. Sheets

  DOI：10.1021/ja01180a039

  日期：1949.12
• 135. The addition of diphenylketen to styrene
  作者：Ernst Bergmann、Ottilie Blum-Bergmann

  DOI：10.1039/jr9380000727

  日期：——