2-(4-pyridinyl)-1-phenylethylamine | 59576-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-pyridinyl)-1-phenylethylamine
• 英文别名: 4-(2-Amino-2-phenylethyl)-pyridin；1-phenyl-2-(4-pyridinyl)ethylamine；1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethanamine；1-phenyl-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 59576-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: NGMVNSGOEZINAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridinyl)-1-phenylethylamine 生成 2-amino-N-[1-phenyl-2-(4-pyridinyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-aminoacetamide pyridinyl derivatives

  摘要：

  提供以下一般结构的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地选择氢或甲基；A是氨基、C.sub.1-C.sub.4单烷基氨基、C.sub.2-C.sub.8双烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基或环丙基氨基；并且W和Q独立地选择2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基或苯基，但W和Q不能同时为苯基。

  公开号：

  US04769466A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(4-吡啶)乙酮 在 sodium cyanoborohydride 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 ipa 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到2-(4-pyridinyl)-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  [FR] AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了明确定义的杂环化合物，可用作亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂。因此，本文描述的化合物在治疗与α2肾上腺素受体选择性亚型调节相关的各种疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2009091759A1

文献信息

• Substituted (1,2-Diarylethyl)amide Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors: Effect of Polar Groups on in Vitro and in Vivo Activity
  作者：John W. Clader、Joel G. Berger、Robert E. Burrier、Harry R. Davis、Martin Domalski、Sundeep Dugar、Timothy P. Kogan、Brian Salisbury、Wayne Vaccaro

  DOI：10.1021/jm00010a004

  日期：1995.5

  Substituted (1,2-diarylethyl)amides have been prepared and evaluated for their ability to inhibit microsomal acyl-CoA:cholesterol acyltransferase activity in vitro and to lower hepatic cholesteryl ester content in vivo in a cholesterol-fed hamster. Simple unsubstituted (diarylethyl)amides were potent inhibitors in vitro but showed poor activity in vivo. Introduction of polar groups at specific locations

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。
• [EN] OXAZOLIDINE AND THIAZOLIDINE SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] OXAZOLIDINE ET THIAZOLIDINE UTILISÉS COMME AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091760A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了作为亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂有用的噁唑啉和噻唑啉衍生物。因此，本文描述的化合物在治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素受体相关的各种疾病方面是有用的。
• SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20110105526A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供了一种氧唑啉和噻唑啉衍生物，它们可作为亚型选择性α2肾上腺素能受体激动剂。因此，本文所描述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体选择性亚型调节相关的各种疾病。
• Selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US08362022B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein, having the structure: are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供了一些明确定义的杂环化合物，它们可作为亚型选择性α2肾上腺素能受体激动剂。因此，所述化合物具有以下结构，可用于治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素能受体有关的各种疾病。
• 2-Aminoacetamide pyridinyl derivatives
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0278090A2

  公开（公告）日：1988-08-17

  Compounds are provided of the following general structure: wherein R₁, R₂ and R₃ are independently selected from hydrogen or methyl; A is amino, C₁-C₄ monoalkylamino, C₂-C₈ dialkylamino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 4-morpholinyl or cyclopropylamino; and where W and Q are independently selected from 2-pyridinyl, 3-pyridinyl or 4-pyridinyl or phenyl, provided W and Q are not both phenyl.

  提供了具有以下一般结构的化合物： 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 独立选自氢或甲基；A 是氨基、C₁-C₄ 单烷基氨基、C₂-C₈ 二烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基或环丙基氨基；其中 W 和 Q 独立选自 2-吡啶基、3-吡啶基或 4-吡啶基或苯基，条件是 W 和 Q 并非都是苯基。