2-[1-甲氧基-6-(萘-2-基甲氧基)-2,3-二氢茚-1-基]-1,3-噻唑 | 131956-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-[1-甲氧基-6-(萘-2-基甲氧基)-2,3-二氢茚-1-基]-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-[1-Methoxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-indan-1-yl]-thiazole
• 英文别名: 1-Methoxy-6-(naphth-2-yl-methoxy)-1-(thiazol-2-yl)indan；2-[1-methoxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2,3-dihydroinden-1-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 131956-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 387.502
• InChiKey: PHWUGPWQJTXVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-茚酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[1-甲氧基-6-(萘-2-基甲氧基)-2,3-二氢茚-1-基]-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  （甲氧基烷基）噻唑类：一系列新的有效，选择性和口服活性的5-脂氧合酶抑制剂，显示出高对映选择性。

  摘要：

  （甲氧基烷基）噻唑是新颖的5-脂氧合酶（5-LPO）抑制剂，既不是氧化还原剂也不是铁螯合剂。考虑到酶活性位点的假设模型导致了该系列，该系列以1- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -1-（噻唑-2-基）丙基甲基醚（2d，ICI211965）为例）。2d抑制无细胞豚鼠5-LPO活性，无血浆小鼠巨噬细胞中的LTC4合成以及大鼠和人类血液中的LTB4合成（IC50分别为0.1 microM，8 nM，0.5 microM和0.4 microM），但不抑制在巨噬细胞中合成浓度高达50 microM，在血液中合成浓度高达100 microM的环氧合酶产物。2d在大鼠中具有口服活性（给药后1小时内在血液中离体ED50 10 mg / kg）。SAR研究表明，高体外效力需要甲氧基，噻唑基，和萘基，并且主要取决于取代方式。（甲氧基烷基）噻唑是手性的。1-甲氧基-6-（萘-2-基甲氧基）-1-（噻唑-2-基

  DOI：

  10.1021/jm00111a038

文献信息

• Use of Ltb4 Inhibitors for the Treatment of B-Cell Leukemias and Lymphomas
  申请人：Claesson Hans-Erik

  公开号：US20080081835A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to the use of an inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) or B-cell lymphoma. Preferably, the inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 is the inhibitor of 5-LO BWA4C or the inhibitor of FLAP MK-886.
• Method and composition for treating inflammatory disorders
  申请人：Pereswetoff-Morath Lena

  公开号：US20090220583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  There is provided homogeneous pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders comprising an antiinflammatory and/or antihistaminic active ingredient, a polar lipid liposome and a pharmaceutically-acceptable aqueous carrier.
• Method and Composition for Treating Inflammatory Disorders
  申请人：Meda AB

  公开号：US20160166508A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided homogeneous pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders comprising an antiinflammatory and/or antihistaminic active ingredient, a polar lipid liposome and a pharmaceutically-acceptable aqueous carrier.
• US6376528B1
  申请人：——

  公开号：US6376528B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US7132441B2
  申请人：——

  公开号：US7132441B2

  公开（公告）日：2006-11-07