2,2'-bis[2,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]biphenyl | 597579-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-bis[2,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]biphenyl
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-[2,2-bis[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]phenyl]-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 597579-88-9
• 化学式: C₄₈H₅₀N₄
• 分子量: 682.952
• InChiKey: NYNNZJTVRLMPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis[2,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]biphenyl 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2，2'-（2,2-二芳基乙烯基）联萘型电子供体的电手性响应在两个电子转移时经历可逆的CC键形成/断裂。

  摘要：

  2,2'-[2,2-双（4-二甲基氨基苯基）乙烯基]联苯（1）是强电子给体，经过氧化CC键形成，可提供稳定的rac-2（2 +），9,10 -二氢菲衍生物被两个双（4-二甲基氨基苯基）甲基发色团取代。该指示盐通过还原性CC键断裂而使起始二烯烃1再生，从而实现了一种新的电致变色系统，该系统具有高电化学双稳态性，并且颜色从黄色变为深蓝色。类似地，在两电子转移时，双萘二烯烃rac-3和the烯型指示剂rac-4（2+）可相互转换。在光学纯的3和4（2+）之间进行电化学转变后，UV-vis和CD光谱都发生了巨大变化，这代表了一种新的电按摩系统。

  DOI：

  10.1021/jo0345289
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二甲基联苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-bis[2,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethenyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  2，2'-（2,2-二芳基乙烯基）联萘型电子供体的电手性响应在两个电子转移时经历可逆的CC键形成/断裂。

  摘要：

  2,2'-[2,2-双（4-二甲基氨基苯基）乙烯基]联苯（1）是强电子给体，经过氧化CC键形成，可提供稳定的rac-2（2 +），9,10 -二氢菲衍生物被两个双（4-二甲基氨基苯基）甲基发色团取代。该指示盐通过还原性CC键断裂而使起始二烯烃1再生，从而实现了一种新的电致变色系统，该系统具有高电化学双稳态性，并且颜色从黄色变为深蓝色。类似地，在两电子转移时，双萘二烯烃rac-3和the烯型指示剂rac-4（2+）可相互转换。在光学纯的3和4（2+）之间进行电化学转变后，UV-vis和CD光谱都发生了巨大变化，这代表了一种新的电按摩系统。

  DOI：

  10.1021/jo0345289