trans-3-iodostilbene | 350251-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-3-iodostilbene
• 英文别名: 1-iodo-3-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 350251-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₁I
• 分子量: 306.146
• InChiKey: ALMYMFCFNLMOPS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-iodophenyl)-1-phenyl-1-phenylsulfonylethene 在 1,3,6,8-tetra(4-((S)-citronellyloxy)phenylethynyl)pyrene 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以12%的产率得到trans-3-iodostilbene
  参考文献：
  名称：

  使用绿色发光二极管的定制P光催化剂促进的芳基乙烯基砜的脱磺酰化

  摘要：

  1,3,6,8-四溴py与4-[（-）-β-香茅基氧基]苯基乙炔的Sonogashira偶联用于合成1,3,6,8-四[4-（香茅基氧基）苯基乙炔基]]。i衍生物在i -Pr 2 NEt存在下，通过可见光照射（514 nm绿色发光二极管）催化乙烯基砜的还原性脱磺酰化反应。β-香柠檬烯氧基为高度π-膨胀的pyr催化剂提供了足够的溶解度，并且它们的极性氧官能团使得可以通过柱色谱法容易地从产物中分离出催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706025

文献信息

• Syntheses of Diarylethenes by Perylene-catalyzed Photodesulfonylation from Ethenyl Sulfones
  作者：Hikaru Watanabe、Mai Takemoto、Kazumasa Adachi、Yasuhiro Okuda、Aki Dakegata、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu、Kan Wakamatsu、Akihiro Orita

  DOI：10.1246/cl.200046

  日期：2020.4.5

  Diarylethenes were obtained from the corresponding ethenyl sulfones by photocatalyzed desulfonylation using UV or blue LEDs. When perylene and i-Pr2NEt were used as a photocatalyst and a sacrificing reagent, respectively, this desulfonylation proceeded smoothly to afford the desired ethenes with the functional groups such as chloro, alkoxy and heteroaromatic rings remaining untouched. The use of a flow photoreactor enabled this desulfonylation to proceed more rapidly to finish in an hour of residence time.

  通过使用UV或蓝光LED进行光催化脱磺反应，从相应的乙烯基砜中获得了二芳基乙烯。当使用苝和i-Pr2NEt分别作为光催化剂和牺牲剂时，这种脱磺反应顺利进行，得到的目标乙烯化合物中的功能团（如氯、烷氧基和杂芳环）保持不变。使用流动型光反应器使这种脱磺反应能够更快地完成，在停留时间为一小时内即可完成。
• Halocombstatins and methods of synthesis thereof
  申请人：Pettit R. George

  公开号：US20050176688A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel compounds denominated halocombstatins. The halocombstatins are derivatives of combretastatin A-3, and include compounds that exhibit cancer growth cell inhibition against a panel of human cancer cell lines and the murine P388 leukemia, as well as activity as inhibitors of tubulin polymerization and inhibitors of the binding of colchicine to tubulin.

  这项发明涉及一种名为卤化康柏斯塔汀（halocombstatins）的新化合物。卤化康柏斯塀是康柏斯塀A-3的衍生物，包括对一系列人类癌细胞系和小鼠P388白血病表现出癌细胞生长抑制作用的化合物，以及作为微管聚合抑制剂和结合秋水仙碱对微管的抑制剂的活性。
• HALOCOMBSTATINS AND METHODS OF SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Pettit R. George

  公开号：US20070167412A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention relates to novel compounds denominated halocombstatins. The halocombstatins are derivatives of combretastatin A-3, and include compounds that exhibit cancer growth cell inhibition against a panel of human cancer cell lines and the murine P388 leukemia, as well as activity as inhibitors of tubulin polymerization and inhibitors of the binding of colchicine to tubulin.

  本发明涉及一种新型化合物，称为卤代联合斯达汀。卤代联合斯达汀是联合斯达汀A-3的衍生物，包括对一系列人类癌细胞系和小鼠P388白血病的癌细胞生长抑制作用以及作为微管聚合抑制剂和秋水仙碱结合到微管的抑制剂的化合物。
• Rhodium-Catalyzed Coupling Reactions of Arylboronic Acids to Olefins in Aqueous Media
  作者：Mark Lautens、Amélie Roy、Koichiro Fukuoka、Keith Fagnou、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ja010402m

  日期：2001.6.1
• Drefahl; Langbein, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 145,146
  作者：Drefahl、Langbein

  DOI：——

  日期：——