[(1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy-phenylphosphinic acid | 179944-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: [(1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy-phenylphosphinic acid
• CAS: 179944-86-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₂O₆P
• 分子量: 452.488
• InChiKey: KUJUMKLSENWARX-GZMOKQHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy-phenylphosphinic acid 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 三甲基溴硅烷 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy-phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q

文献信息

• Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis
  作者：Clifford E. Berkman、Gail E. Underiner、John R. Cashman

  DOI：10.1021/jo960522q

  日期：1996.1.1