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diisopropyl furan-2,3-dicarboxylate | 1374411-00-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diisopropyl furan-2,3-dicarboxylate
英文别名
Dipropan-2-yl furan-2,3-dicarboxylate
diisopropyl furan-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1374411-00-3
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
VJTOXQBPCWDEFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二碘丙烷diisopropyl furan-2,3-dicarboxylate 在 lithium trimethylstannyl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以63%的产率得到diisopropyl 4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3a,6a-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过芳族和杂芳族二酯的脱芳化反应制备的双烯醇酸酯的对映选择性环化反应
    摘要:
    提出了一种用于芳族二酯脱芳构化-环化的单锅对映选择性策略,以提供一系列具有优异对映选择性的高度官能化多环分子。该方法基于双烯醇盐的反应,通过用三烷基锡锂试剂处理芳族二酯制备,该反应涉及 stanna-Brook 重排,与 1,ω-二卤代烷烃和其他双亲电子试剂。我们还开发了实验条件,通过将 Me6Sn2 原位回收到含有过量锂金属的 Me3SnLi 中,用亚化学计量的所需锡试剂进行这些反应,并提供了对这种合成方法的范围和局限性的研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101427
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃-2,3-二羧酸异丙醇硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到diisopropyl furan-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过芳族和杂芳族二酯的脱芳化反应制备的双烯醇酸酯的对映选择性环化反应
    摘要:
    提出了一种用于芳族二酯脱芳构化-环化的单锅对映选择性策略,以提供一系列具有优异对映选择性的高度官能化多环分子。该方法基于双烯醇盐的反应,通过用三烷基锡锂试剂处理芳族二酯制备,该反应涉及 stanna-Brook 重排,与 1,ω-二卤代烷烃和其他双亲电子试剂。我们还开发了实验条件,通过将 Me6Sn2 原位回收到含有过量锂金属的 Me3SnLi 中,用亚化学计量的所需锡试剂进行这些反应,并提供了对这种合成方法的范围和局限性的研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101427
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文献信息

  • Enantioselective Annulation Reactions of Bisenolates Prepared Through Dearomatization Reactions of Aromatic and Heteroaromatic Diesters
    作者:Jaime Pérez-Vázquez、Alberte X. Veiga、Gustavo Prado、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo
    DOI:10.1002/ejoc.201101427
    日期:2012.2
    A one-pot, enantioselective strategy for the dearomatization–annulation of aromatic diesters to give a range of highly functionalized polycyclic molecules with excellent enantioselectivity is presented. This methodology is based on the reaction of bisenolates, prepared by treating aromatic diesters with trialkyltin lithium reagents, which involves a stanna-Brook rearrangement, with 1,ω-dihaloalkanes
    提出了一种用于芳族二酯脱芳构化-环化的单锅对映选择性策略,以提供一系列具有优异对映选择性的高度官能化多环分子。该方法基于双烯醇盐的反应,通过用三烷基锡锂试剂处理芳族二酯制备,该反应涉及 stanna-Brook 重排,与 1,ω-二卤代烷烃和其他双亲电子试剂。我们还开发了实验条件,通过将 Me6Sn2 原位回收到含有过量锂金属的 Me3SnLi 中,用亚化学计量的所需锡试剂进行这些反应,并提供了对这种合成方法的范围和局限性的研究。
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