2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphole-2-oxide | 40156-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphole-2-oxide
• 英文别名: 2-phenyl-2-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphole；2-phenyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2-oxide；2-Oxo-2-phenyl-benzo[1.3.2λ⁵]dioxaphosphol；Phenylphosphonsaeure-o-phenylenester；2-Phenyl-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-oxid；2-Phenyl-1.3.2-benzodioxaphosphol-2-oxid；2-phenyl-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole 2-oxide
• CAS: 40156-85-2
• 化学式: C₁₂H₉O₃P
• 分子量: 232.175
• InChiKey: QSKVXSLQADWJDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-140 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphole-2-oxide 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLOEDE, J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1983, 500, N 5, 59-64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphole 生成 2-phenyl-1,3,2-benzodioxaphosphole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04921851A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中Q为氮或CH；R.sup.1为氢或可被取代的较低烷基基团；环A为在环构成碳原子上被以下式的基团取代的吡啶或吡啶嗪环：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2，在其中E为硫或NH；R.sup.2为氨基、氨基甲酰胺、甲酰胺基、乙酰胺基、N-甲酰胺基、N-乙酰胺基、较低烷基氨基、羟基或羰基氧基团；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有出色的抗菌活性，可用作抗生素。
• Hydrolysis-Based Small-Molecule Hydrogen Selenide (H₂Se) Donors for Intracellular H₂Se Delivery
  作者：Turner D. Newton、Sarah G. Bolton、Arman C. Garcia、Julie E. Chouinard、Stephen L. Golledge、Lev N. Zakharov、Michael D. Pluth

  DOI：10.1021/jacs.1c09525

  日期：2021.11.24

  sustained release through hydrolysis. Here we expand that technology based on the P═Se motif to develop cyclic-PSe compounds with increased rates of hydrolysis and function through well-defined mechanisms as monitored by 31P and 77Se NMR spectroscopy. In addition, we report a colorimetric method based on the reaction of H2Se with NBD-Cl to generate NBD-SeH (λmax = 551 nm), which can be used to detect

  硒化氢 (H 2 Se) 是硒生物加工过程中的中心代谢物，用于结合到硒蛋白中，硒蛋白在生物系统中起着至关重要的抗氧化作用。尽管对于适当的生理功能是不可或缺的，但这种活性硒（RSeS）受到的关注有限。我们最近报道了一个 H 2 Se 供体 (TDN1042) 的早期例子，它通过水解表现出缓慢、持续的释放。在这里，我们扩展了基于 P=Se 基序的技术，以通过31 P 和77 Se NMR 光谱监测的明确机制开发具有更高水解速率和功能的环状-PSe 化合物。此外，我们报告了一种基于 H 2反应的比色法Se 与 NBD-Cl 生成 NBD-SeH (λ max = 551 nm)，可用于检测游离 H 2 Se。此外，我们使用 TOF-SIMS（飞行时间二次离子质谱）来证明这些 H 2 Se 供体是细胞可渗透的，并使用该技术对 H 2 Se 递送后的细胞内 Se 含量进行空间映射。此外，这些 H 2
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04826834A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A compound having the general formula ##STR1## wherein, R.sup.0 is a hydrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S.fwdarw.O,O or CH.sub.2 ; R.sup.4 is a hydrogen atom, a methoxy group, or a formamide group; R.sup.13 is a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; A.sym. is a condensed triazolio group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has an excellent antibacterial activity.

  具有一般式##STR1##的化合物，其中，R.sup.0是氢原子，含氮杂环基团，酰基或氨基保护基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2; R.sup.4是氢原子，甲氧基或甲酰胺基；R.sup.13是氢原子，甲基，羟基或卤素原子；A.sym.是一种紧缩的三唑基团，可以被取代，或其药学上可接受的盐或酯是新颖的，并具有优异的抗菌活性。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Method for production of cephalosporin compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04801703A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A novel method of producing a cephalosporin compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an acyl group; R is a hydrogen atom or an ester residue; the dotted line means a double bond in 2- or 3-position of the cephem ring; and R.sup.4 is a nucleophilic compound residue, or a salt thereof, directedly in one step from a compound of the formula ##STR2## wherein R.sup.1, R and the dotted line have the meanings defined above, or a salt thereof, by reacting in the presence of an organic solvent the compound [II] or a salt thereof, a nucleophilic compound or a salt thereof, and (1) a trivalent or pentavalent cyclic phosphorus compound having a partial structure of the formula ##STR3## wherein W is an oxygen atom, a sulfur atom or NR.sup.2 ; W.sup.1 is an oxygen atom, a sulfur atom or NR.sup.3 ; and R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and each means a hydrogen atom or a hydrocarbon group, or a salt thereof, or (2) a reaction product of a compound having a partial structure of the formula ##STR4## wherein W and W.sup.1 have the same meaning as defined above, or a salt thereof, with a phosphorus oxyhalide, trihalide or pentahalide.

  一种生产头孢菌素化合物的新方法，该化合物的结构式为##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或酰基；R是氢原子或酯基；虚线表示头孢环的2-或3-位置上的双键；R.sup.4是一个亲核化合物残基或其盐，通过在有机溶剂存在下，将化合物[II]或其盐，亲核化合物或其盐，以及(1)具有部分结构式的三价或五价环磷化合物直接反应而来：##STR3## 其中W是氧原子、硫原子或NR.sup.2；W.sup.1是氧原子、硫原子或NR.sup.3；R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，分别表示氢原子或碳氢基，或其盐；或(2)具有部分结构式的化合物的反应产物：##STR4## 其中W和W.sup.1的含义如上所定义，或其盐，与磷酸酯、三卤化物或五卤化物反应而来。