4-amino-9H-xanthen-9-one | 35486-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-amino-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 4-amino-xanthen-9-one；4-Amino-xanthen-9-on；4-aminoxanthen-9-one；4-Aminoxanthon
• CAS: 35486-82-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: UITUKEBIZYAQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-9H-xanthen-9-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 xanthen-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Akagi; Iwashige, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 610,613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetylamino-phenoxy)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 4-amino-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Monoazo dyes of the xanthone series and process of making them

  摘要：

  公开号：

  US02157431A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-nitro-9H-xanthen-9-one 、 氢气 在 钯 4-amino-9H-xanthen-9-one 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3.5 g (89%) of title compound 4-aminoxanthen-9-one 3k的产率得到4-amino-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic opioid modulators

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的使用，其作为δ和μ阿片受体调节剂。本发明还描述了使用该化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的制药和兽医组合物以及方法。

  公开号：

  US07582650B2

文献信息

• TRICYCLIC OPIOID MODULATORS
  申请人：DeCorte Bart

  公开号：US20060287297A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as delta and mu opioid receptor modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，可用作δ和μ阿片受体调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物及方法。
• NIR-absorbierende Farbstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0457721A1

  公开（公告）日：1991-11-21

  Beschrieben werden NIR-absorbierende Farbstoffe, welche durch Verküpung von Küpenfarbstoffen und anschliessender Oxidation in Abwesenheit eines anfärbbaren Substrats erhältlich sind. Die neuen Verbindungen finden Verwendung als lichtabsorbierende Substanz in optischen Aufzeichnungsmedien.

  本文描述了近红外吸收染料，这种染料可以在没有可染色基底的情况下，通过大桶染色和随后的氧化作用获得。 新化合物可用作光学记录介质中的光吸收物质。
• 277. Synthesis of diaminoxanthones
  作者：A. A. Goldberg、H. A. Walker

  DOI：10.1039/jr9530001348

  日期：——
• Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of substituted N-(9-oxo-9H-xanthen-4-yl)benzenesulfonamides
  作者：Somayeh Motavallizadeh、Asal Fallah-Tafti、Saeedeh Maleki、Amir Nasrolahi Shirazi、Mahboobeh Pordeli、Maliheh Safavi、Sussan Kabudanian Ardestani、Shaaban Asd、Rakesh Tiwari、Donghoon Oh、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi、Keykavous Parang、Tahmineh Akbarzadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.033

  日期：2014.1

  Several novel N-(9-oxo-9H-xanthen-4-yl)benzenesulfonamide derivatives were prepared as potential antiproliferative agents. The in vitro antiproliferative activity of the synthesized compounds was investigated against a panel of tumor cell lines including breast cancer cell lines (MDA-MB-231, T-47D) and neuroblastoma cell line (SK-N-MC) using MTT colorimetric assay. Etoposide, a well-known anticancer drug, was used as a positive standard drug. Among synthesized compounds, 4-methoxy-N-(9-oxo-9H-xanthen-4-yl)benzenesulfonamide (5i) showed the highest antiproliferative activity against MDA-MB-231, T-47D, and SK-N-MC cells. Furthermore, pentafluoro derivatives 5a and 6a exhibited higher antiproliferative activity than doxorubicin against human leukemia cell line (CCRF-CEM) and breast adenocarcinoma (MDA-MB-468) cells. Structure-activity relationship studies revealed that xanthone benzenesulfonamide hybrid compounds can be used for the development of new lead anticancer agents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FR821275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——