2-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]-1,3-苯并恶唑 | 114791-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-<2-(4-Methyl-1-piperazyl)ethyl>benzoxazol
• 英文别名: 2-<2-(4-Methyl-1-piperazinyl)ethyl>benzoxazol；2-[2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 114791-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: BAJANVCGDZRAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-1,5-benzoxazepine-4(5H)-thione 在 sodium hydride 作用下， 反应 6.17h， 生成 2-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Erker, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 795 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studien zur Chemie O,N- und S,N-haltiger Heterocyclen, 10. Mitt1): Synthese und biologische Aktivität von 2-substituierten 2-Ethylbenzoxazolen
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/ardp.19913240204

  日期：——

  Die Synthese von 2‐Vinylbenzoxazol (3) aus Acrylsäure und 2‐Aminophenol in einem Phosphorpentoxid/Methansulfonsäuregemisch wird beschrieben. Verbindung 3 kann mit verschiedenen Stickstoff‐, Sauerstoff‐ und Kohlenstoff‐Nucleophilen umgesetzt wenden. Die Substanzen 8a, 8b und 8e zeigen an Mäusen analgetische Wirkung. Weiters ist an einigen Vertretern eine fungicide, insecticide bzw. nematocide Wirkung

  描述了在五氧化二磷/甲磺酸混合物中由丙烯酸和 2-氨基苯酚合成 2-乙烯基苯并恶唑 (3)。化合物 3 可以与各种氮、氧和碳亲核试剂反应。物质 8a、8b 和 8e 显示出对小鼠的镇痛作用。此外，可以确定一些代表的杀真菌、杀虫或杀线虫效果。
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 795-797
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Bartsch, Herbert; Erker, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 795 - 798
  作者：Bartsch, Herbert、Erker, Thomas

  DOI：——

  日期：——